- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00391339
Bryophyllum vs. Nifedipin
19. oktober 2006 opdateret af: Weleda AG
Bryophyllum p. Versus nifedipin til behandling af for tidlige sammentrækninger
I et prospektivt, randomiseret studie er effekten og tolerabiliteten af bryophyllum p. (p.o) vs. nifedipin (p.o) vil blive bevist i en afgrænset gruppe af gravide kvinder med truet for tidlig fødsel.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
140
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zuerich, Schweiz, 8091
- Department of Obstetrics, University of Zuerich
-
Ledende efterforsker:
- Roland Zimmermann, Prof. Dr. med.
-
Ledende efterforsker:
- Ursula von Mandach, Prof. Dr. pharm.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinde
Ekskluderingskriterier:
- Biskopscore > 5
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Roland Zimmermann, Prof. Dr. med., Department of Obstetrics, University Zuerich
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Plangger N, Rist L, Zimmermann R, von Mandach U. Intravenous tocolysis with Bryophyllum pinnatum is better tolerated than beta-agonist application. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2006 Feb 1;124(2):168-72. doi: 10.1016/j.ejogrb.2005.05.013. Epub 2005 Jul 26.
- Gwehenberger B, Rist L, Huch R, von Mandach U. Effect of Bryophyllum pinnatum versus fenoterol on uterine contractility. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2004 Apr 15;113(2):164-71. doi: 10.1016/S0301-2115(03)00370-1.
- Vilaghy I. [Decreasing the rate of premature delivery with phytotherapy--results from general practice]. Ther Umsch. 2002 Dec;59(12):696-701. doi: 10.1024/0040-5930.59.12.696. German.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2006
Primær færdiggørelse
7. december 2022
Studieafslutning
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. oktober 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. oktober 2006
Først opslået (Skøn)
23. oktober 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. oktober 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2006
Sidst verificeret
1. oktober 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CI-C-64-Wel-06
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Bryophyllum p.
-
Markus SchlemmerRekruttering
-
University of ZurichAfsluttet
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAfsluttetFor tidlig levering | For tidlige sammentrækninger | Cervikal afkortningSchweiz
-
Christian HaslingerAfsluttetAngst | For tidligt arbejdeSchweiz
-
University of ZurichAfsluttet
-
University of ZurichPD Dr. med. Verena Geissbühler; Prof. pharm. Ursula von Mandach; Dr. med.... og andre samarbejdspartnereAfsluttetOveraktiv blære | UrininkontinensSchweiz
-
University of OregonOregon Social Learning CenterAfsluttetBørns adfærdForenede Stater
-
Campus Bio-Medico UniversityAfsluttetVaskulær adgangskomplikationItalien
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAfsluttetKongestiv hjertesvigt | Systolisk hjertesvigt | Venstre bundt grenblokForenede Stater, Sverige, Indien, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige
-
University of ManchesterRoyal Children's HospitalAfsluttet