择期剖腹产前灌肠
2016年3月5日 更新者：Samuel Lurie、Wolfson Medical Center
择期剖宫产前灌肠有用吗？
阴道分娩前不再常规使用灌肠剂。本研究的目的是阐明剖宫产前常规使用灌肠剂是否有益。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
130
阶段
- 阶段2
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 剖腹产，选修课
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：学习小组
剖腹产前一天晚上快速灌肠（250 cc 磷酸氢二钠 16 gr 和磷酸钠 6 gr 每 100 cc）
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ACTIVE_COMPARATOR：控制组
无术前肠道准备。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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有肠鸣音的参与者人数
大体时间：术后第1天
|
肠鸣音：存在
|
术后第1天
|
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有气道参加人数
大体时间：术后第1天
|
气体通道：存在
|
术后第1天
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|
自发排便的参与者人数
大体时间：术后第1天
|
自发性粪便的发生
|
术后第1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Samuel Lurie, MD、Edith Wolfson Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年10月1日
研究注册日期
首次提交
2006年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2006年10月23日
首次发布 (估计)
2006年10月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月5日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
灌肠剂的临床试验
-
Nabiqasim Industries (Pvt) LtdDow University of Health Sciences未知