Enemas antes da cesariana eletiva
5 de março de 2016 atualizado por: Samuel Lurie, Wolfson Medical Center
Enemas administrados antes da cesariana eletiva são úteis?
Os enemas não são mais usados rotineiramente antes dos partos vaginais. A intenção deste estudo é elucidar se há benefício no uso rotineiro do enema antes da cesariana.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
130
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Cesariana, Eletiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de Estudos
um enema rápido (250 cc de bifosfato de sódio 16 gr e fosfato de sódio 6 gr por 100 cc) na noite anterior à cesariana
|
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|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
sem preparo intestinal pré-operatório.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes com ruídos intestinais
Prazo: No 1º dia de pós-operatório
|
ruídos intestinais: presentes
|
No 1º dia de pós-operatório
|
|
Número de participantes com passagem de gás
Prazo: No 1º dia de pós-operatório
|
passagem de gás: presente
|
No 1º dia de pós-operatório
|
|
Número de participantes tiveram fezes espontâneas
Prazo: No 1º dia de pós-operatório
|
ocorrência de fezes espontâneas
|
No 1º dia de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samuel Lurie, MD, Edith Wolfson Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de outubro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
4 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- OS-SL-002
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