HCG 和 GnRH 激动剂在对 IVF 药物反应高的患者中诱导排卵的比较
2007年1月4日 更新者：Eugonia
人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 与促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂的给药用于高反应患者的排卵诱导
hCG 和 GnRH 激动剂可用于诱导 IVF 周期中的最终卵母细胞成熟和排卵。
在本研究中，将使用对 IVF 药物反应过度的患者在妊娠率和胚胎学数据方面对这两种方法进行比较。
研究概览
详细说明
hCG 通常用于替代内源性 LH 激增，以在体外受精 (IVF) 的卵巢过度刺激方案中诱导卵母细胞成熟和排卵诱导。 然而，hCG 与卵巢过度刺激综合征 (OHSS) 的发生有关，这是一种可能危及生命的并发症，高反应患者尤其处于高风险中。 外源性 hCG 的替代方案是施用 GnRH 激动剂，由于初始耀斑效应，可诱导 LH 和 FSH 水平的内源性升高。
比较：将比较接受 GnRH 激动剂 (Arvekap) 或 hCG (Pregnyl) 在 GnRH 拮抗剂治疗周期后诱导排卵的高反应患者的妊娠率和胚胎学数据。
研究类型
介入性
注册
60
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Athens、希腊、11528
- Eugonia
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 高反应患者（>20 个卵母细胞回收）
排除标准：
- 正常反应者
- 反应迟钝
- PCOS
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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每次胚胎移植持续妊娠
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次要结果测量
结果测量 |
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每次胚胎移植生化妊娠
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每次胚胎移植临床妊娠
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胚胎学数据
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年11月1日
研究完成
2005年7月1日
研究注册日期
首次提交
2006年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2006年12月23日
首次发布 (估计)
2006年12月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年1月4日
最后验证
2007年1月1日
更多信息
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