Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hCG és a GnRH agonista összehasonlítása az ovuláció kiváltására olyan betegeknél, akiknél az IVF-gyógyszerekre erősen reagálnak

2007. január 4. frissítette: Eugonia

Humán koriongonadotropin (hCG) kontra gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH) agonista alkalmazása az ovuláció kiváltására hiperreagáló betegeknél

A hCG és a GnRH agonista felhasználható a petesejtek végső érésének és ovulációjának indukálására IVF ciklusokban. Ebben a tanulmányban ezt a két megközelítést hasonlítják majd össze a terhességi arány és az embriológiai adatok tekintetében olyan betegeknél, akiknél az IVF-gyógyszerekre túlzottan reagálnak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A hCG-t általában az endogén LH-hullám helyettesítésére használják a petesejtek érésének és ovuláció indukciójának indukálására az in vitro megtermékenyítés (IVF) petefészek-hiperstimulációs protokolljaiban. A hCG azonban összefügg a petefészek hiperstimulációs szindróma (OHSS) előfordulásával, amely egy potenciálisan életveszélyes szövődmény, és a túlzottan reagáló betegek különösen nagy kockázatnak vannak kitéve. Az exogén hCG alternatívája egy GnRH agonista beadása, amely mind az LH, mind az FSH szint endogén emelkedését indukálja a kezdeti fellángoló hatás miatt.

Összehasonlítások: A terhességi arányokat és az embriológiai adatokat olyan hiperreagáló betegeknél hasonlítják össze, akik GnRH agonistát (Arvekap) vagy hCG-t (Pregnyl) kaptak az ovuláció indukciója céljából egy GnRH antagonista kezelési ciklust követően.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

60

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hiperreagáló betegek (>20 petesejt kinyerve)

Kizárási kritériumok:

  • Normális válaszadók
  • Szegény válaszolók
  • PCOS

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Folyamatos terhesség embriótranszferenként

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Biokémiai terhesség embriótranszferenként
Klinikai terhesség embriótranszferenként
Embriológiai adatok

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Eugonia

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. november 1.

A tanulmány befejezése

2005. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. december 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. december 23.

Első közzététel (Becslés)

2006. december 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. január 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. január 4.

Utolsó ellenőrzés

2007. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • arvekap vs pregnyl

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Arvekap, Pregnyl

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Thailand

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel