Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie hCG i agonisty GnRH w indukcji owulacji u pacjentów z wysoką odpowiedzią na leki IVF

4 stycznia 2007 zaktualizowane przez: Eugonia

Podawanie agonisty ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w porównaniu z agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) w celu wywołania owulacji u pacjentek z hiperreakcją

Agonistów hCG i GnRH można stosować do indukowania końcowego dojrzewania oocytów i owulacji w cyklach IVF. Te dwa podejścia zostaną porównane w tym badaniu pod względem wskaźników ciąż i danych embriologicznych z wykorzystaniem pacjentów z nadmierną reakcją na leki IVF.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

hCG jest powszechnie stosowana do zastąpienia endogennego wyrzutu LH w celu wywołania dojrzewania oocytów i indukcji owulacji w protokołach hiperstymulacji jajników do zapłodnienia in vitro (IVF). Jednak hCG wiąże się z występowaniem zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS), potencjalnie zagrażającego życiu powikłania, a pacjentki z nadmierną reakcją są szczególnie narażone na wysokie ryzyko. Alternatywą dla egzogennej hCG jest podawanie agonisty GnRH wywołującego endogenny wzrost poziomu LH i FSH z powodu początkowego efektu zaostrzenia.

Porównania: Wskaźniki ciąż i dane embriologiczne zostaną porównane u pacjentów z nadmierną odpowiedzią, otrzymujących agonistę GnRH (Arvekap) lub hCG (Pregnyl) w celu wywołania owulacji po cyklu leczenia antagonistą GnRH.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

60

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Athens, Grecja, 11528
        • Eugonia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z nadmierną odpowiedzią (pobrano >20 oocytów)

Kryteria wyłączenia:

  • Normalni respondenci
  • Słabi respondenci
  • PCOS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Trwająca ciąża na transfer zarodka

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ciąża biochemiczna na transfer zarodka
Ciąża kliniczna na transfer zarodka
Dane embriologiczne

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eugonia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2003

Ukończenie studiów

1 lipca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 stycznia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • arvekap vs pregnyl

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Arvekap, Pregnyl

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj