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Comparación entre hCG y agonista de GnRH para la inducción de la ovulación en pacientes con alta respuesta a los medicamentos de FIV

4 de enero de 2007 actualizado por: Eugonia

Administración de gonadotropina coriónica humana (hCG) versus agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) para la inducción de la ovulación en pacientes hiperrespondedoras

El agonista de hCG y GnRH se puede usar para inducir la maduración final de los ovocitos y la ovulación en los ciclos de FIV. Estos dos enfoques se compararán en este estudio en términos de tasas de embarazo y datos embriológicos utilizando pacientes con hiperrespuesta a los medicamentos de FIV.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hCG se usa comúnmente para la sustitución del pico endógeno de LH para inducir la maduración de los ovocitos y la inducción de la ovulación en los protocolos de hiperestimulación ovárica para la fertilización in vitro (FIV). Sin embargo, la hCG está relacionada con la aparición del síndrome de hiperestimulación ovárica (OHSS, por sus siglas en inglés), una complicación potencialmente mortal y las pacientes hiperrespondedoras tienen un riesgo particularmente alto. Una alternativa a la hCG exógena es la administración de un agonista de GnRH que induce un aumento endógeno de los niveles de LH y FSH debido al efecto de brote inicial.

Comparaciones: se compararán las tasas de embarazo y los datos embriológicos de pacientes con hiperrespuesta que reciben agonista de GnRH (Arvekap) o hCG (Pregnyl) para la inducción de la ovulación después de un ciclo de tratamiento con antagonista de GnRH.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

60

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Athens, Grecia, 11528
        • Eugonia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hiperrespondedoras (>20 ovocitos recuperados)

Criterio de exclusión:

  • Respondedores normales
  • Respondedores pobres
  • SOP

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Embarazo en curso por transferencia de embriones

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Embarazo bioquímico por transferencia embrionaria
Embarazo clínico por transferencia embrionaria
Datos embriológicos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2003

Finalización del estudio

1 de julio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de enero de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2007

Última verificación

1 de enero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • arvekap vs pregnyl

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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