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Comparação entre hCG e agonista de GnRH para indução de ovulação em pacientes com alta resposta a drogas de fertilização in vitro

4 de janeiro de 2007 atualizado por: Eugonia

Administração de Gonadotrofina Coriônica Humana (hCG) versus Agonista do Hormônio Liberador de Gonadotrofina (GnRH) para Indução da Ovulação em Pacientes Hiper-Responsivas

O agonista de hCG e GnRH pode ser usado para induzir a maturação final do oócito e a ovulação em ciclos de fertilização in vitro. Essas duas abordagens serão comparadas neste estudo em termos de taxas de gravidez e dados embriológicos usando pacientes com hiper-resposta a drogas de fertilização in vitro.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hCG é comumente utilizada para a substituição do pico endógeno de LH para induzir a maturação oocitária e indução da ovulação em protocolos de hiperestimulação ovariana para fertilização in vitro (FIV). No entanto, o hCG está relacionado à ocorrência da síndrome de hiperestimulação ovariana (OHSS), uma complicação potencialmente fatal e pacientes com hiper-resposta estão particularmente em alto risco. Uma alternativa ao hCG exógeno é a administração de um agonista de GnRH induzindo um aumento endógeno nos níveis de LH e FSH devido ao efeito de exacerbação inicial.

Comparações: As taxas de gravidez e os dados embriológicos serão comparados de pacientes com hiper-resposta recebendo agonista de GnRH (Arvekap) ou hCG (Pregnyl) para indução de ovulação após um ciclo de tratamento com antagonista de GnRH.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

60

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Grécia
      • Athens, Grécia, 11528
        • Eugonia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes hiper-responsivos (>20 oócitos recuperados)

Critério de exclusão:

  • Respondentes normais
  • Respostas ruins
  • SOP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Gravidez em andamento por transferência de embrião

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Gravidez bioquímica por transferência de embriões
Gravidez clínica por transferência de embriões
Dados embriológicos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Eugonia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2003

Conclusão do estudo

1 de julho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

25 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de janeiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2007

Última verificação

1 de janeiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • arvekap vs pregnyl

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