Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem hCG og GnRH-agonist til ægløsningsinduktion hos patienter med høj respons på IVF-lægemidler

4. januar 2007 opdateret af: Eugonia

Administration af humant choriongonadotropin (hCG) versus gonadotropinfrigørende hormon (GnRH) agonist til ægløsningsinduktion hos hyperresponderpatienter

hCG og GnRH-agonist kan bruges til at inducere endelig oocytmodning og ægløsning i IVF-cyklusser. Disse to tilgange vil blive sammenlignet i denne undersøgelse med hensyn til graviditetsrater og embryologiske data ved brug af patienter med hyperrespons på IVF-lægemidler.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

hCG bruges almindeligvis til substitution af den endogene LH-stigning for at inducere oocytmodning og ægløsningsinduktion i ovariehyperstimuleringsprotokoller for in vitro fertilisering (IVF). Imidlertid er hCG relateret til forekomsten af ​​ovariehyperstimuleringssyndromet (OHSS), en potentielt livstruende komplikation, og hyperresponderende patienter er særligt i høj risiko. Et alternativ til eksogent hCG er administration af en GnRH-agonist, der inducerer en endogen stigning i både LH- og FSH-niveauer på grund af den indledende opblussende effekt.

Sammenligninger: Graviditetsrater og embryologiske data vil blive sammenlignet fra hyperresponderende patienter, der modtager enten GnRH-agonist (Arvekap) eller hCG (Pregnyl) til ægløsningsinduktion efter en GnRH-antagonistbehandlingscyklus.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

60

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hyper-responder patienter (>20 oocytter hentet)

Ekskluderingskriterier:

  • Normale respondere
  • Dårlige respondere
  • PCOS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Igangværende graviditet pr. embryooverførsel

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Biokemisk graviditet pr. embryooverførsel
Klinisk graviditet pr. embryooverførsel
Embryologiske data

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eugonia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2003

Studieafslutning

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2006

Først opslået (Skøn)

25. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. januar 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2007

Sidst verificeret

1. januar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • arvekap vs pregnyl

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arvekap, Pregnyl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner