Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání mezi hCG a GnRH agonistou pro indukci ovulace u pacientek s vysokou odezvou na léky IVF

4. ledna 2007 aktualizováno: Eugonia

Podávání lidského choriového gonadotropinu (hCG) versus agonista hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH) pro indukci ovulace u pacientek s hyperrespondérem

hCG a agonista GnRH mohou být použity k indukci konečného zrání oocytů a ovulace v cyklech IVF. Tyto dva přístupy budou v této studii porovnány z hlediska četnosti těhotenství a embryologických údajů s použitím pacientek s hyperreakcí na léky IVF.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

hCG se běžně používá k substituci endogenního nárůstu LH k indukci zrání oocytů a indukci ovulace v protokolech ovariální hyperstimulace pro in vitro fertilizaci (IVF). Nicméně hCG souvisí s výskytem ovariálního hyperstimulačního syndromu (OHSS), potenciálně život ohrožující komplikace a hyperreagující pacientky jsou zvláště ve vysokém riziku. Alternativou k exogennímu hCG je podávání agonisty GnRH indukující endogenní vzestup hladin LH i FSH v důsledku počátečního efektu vzplanutí.

Srovnání: Míra těhotenství a embryologická data budou porovnány od hyperreagujících pacientek užívajících buď agonistu GnRH (Arvekap) nebo hCG (Pregnyl) k indukci ovulace po cyklu léčby antagonistou GnRH.

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Řecko
      • Athens, Řecko, 11528
        • Eugonia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hyperresponzivní pacientky (získáno > 20 oocytů)

Kritéria vyloučení:

  • Normální respondenti
  • Chudáci respondenti
  • PCOS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Pokračující těhotenství na přenos embrya

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Biochemické těhotenství na přenos embrya
Klinické těhotenství na přenos embrya
Embryologická data

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eugonia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2003

Dokončení studie

1. července 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

25. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. ledna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2007

Naposledy ověřeno

1. ledna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • arvekap vs pregnyl

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Arvekap, Pregnyl

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit