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Confronto tra hCG e agonista del GnRH per l'induzione dell'ovulazione in pazienti con elevata risposta ai farmaci IVF

4 gennaio 2007 aggiornato da: Eugonia

Somministrazione di gonadotropina corionica umana (hCG) rispetto all'agonista dell'ormone di rilascio della gonadotropina (GnRH) per l'induzione dell'ovulazione in pazienti iper-responder

L'agonista di hCG e GnRH può essere utilizzato per indurre la maturazione finale degli ovociti e l'ovulazione nei cicli di fecondazione in vitro. Questi due approcci saranno confrontati in questo studio in termini di tassi di gravidanza e dati embriologici utilizzando pazienti con iper-risposta ai farmaci IVF.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'hCG è comunemente usato per la sostituzione del picco di LH endogeno per indurre la maturazione degli ovociti e l'induzione dell'ovulazione nei protocolli di iperstimolazione ovarica per la fecondazione in vitro (IVF). Tuttavia, l'hCG è correlato all'insorgenza della sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS), una complicanza potenzialmente pericolosa per la vita e le pazienti con iperreattività sono particolarmente ad alto rischio. Un'alternativa all'hCG esogeno è la somministrazione di un agonista del GnRH che induce un aumento endogeno dei livelli di LH e FSH a causa dell'effetto flare iniziale.

Confronti: i tassi di gravidanza ei dati embriologici saranno confrontati da pazienti con iper-risposta che ricevono agonisti del GnRH (Arvekap) o hCG (Pregnyl) per l'induzione dell'ovulatrione dopo un ciclo di trattamento con antagonisti del GnRH.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Athens, Grecia, 11528
        • Eugonia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti iper-responder (>20 ovociti recuperati)

Criteri di esclusione:

  • Risponditori normali
  • Risponditori scarsi
  • PCOS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Gravidanza in corso per trasferimento di embrioni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Gravidanza biochimica per trasferimento embrionale
Gravidanza clinica per trasferimento di embrioni
Dati embriologici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eugonia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2003

Completamento dello studio

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

25 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 gennaio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • arvekap vs pregnyl

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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