Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение между ХГЧ и агонистом ГнРГ для индукции овуляции у пациенток с высоким ответом на препараты для ЭКО

4 января 2007 г. обновлено: Eugonia

Введение хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) по сравнению с агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) для индукции овуляции у пациентов с гиперреактивностью

ХГЧ и агонист ГнРГ можно использовать для индукции окончательного созревания ооцитов и овуляции в циклах ЭКО. Эти два подхода будут сравниваться в этом исследовании с точки зрения частоты наступления беременности и эмбриологических данных с использованием пациентов с гиперреакцией на препараты для ЭКО.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ХГЧ обычно используется для замены выброса эндогенного ЛГ для индукции созревания ооцитов и индукции овуляции в протоколах гиперстимуляции яичников при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО). Тем не менее, ХГЧ связан с возникновением синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ), потенциально опасного для жизни осложнения, и гиперреактивные пациенты особенно подвержены высокому риску. Альтернативой экзогенному введению ХГЧ является введение агониста ГнРГ, вызывающего эндогенное повышение уровней как ЛГ, так и ФСГ из-за начального эффекта обострения.

Сравнения. Показатели беременности и эмбриологические данные будут сравниваться у пациенток с гиперреакцией, получающих либо агонист ГнРГ (Арвекап), либо ХГЧ (Прегнил) для индукции овуляции после цикла лечения антагонистом ГнРГ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

60

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с гиперреспондером (извлечено >20 ооцитов)

Критерий исключения:

  • Нормальные ответчики
  • Плохие ответчики
  • СПКЯ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Текущая беременность на перенос эмбриона

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Биохимическая беременность на перенос эмбриона
Клиническая беременность на перенос эмбриона
Эмбриологические данные

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eugonia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2003 г.

Завершение исследования

1 июля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2007 г.

Последняя проверка

1 января 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • arvekap vs pregnyl

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться