Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HCG:n ja GnRH-agonistin vertailu ovulaation induktioon potilailla, joilla on korkea vaste IVF-lääkkeille

torstai 4. tammikuuta 2007 päivittänyt: Eugonia

Ihmisen koriongonadotropiinin (hCG) ja gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) agonistin antaminen ovulaation induktioon hyperresponder-potilailla

hCG- ja GnRH-agonistia voidaan käyttää indusoimaan lopullinen munasolun kypsyminen ja ovulaatio IVF-sykleissä. Näitä kahta lähestymistapaa verrataan tässä tutkimuksessa raskausasteiden ja alkiotietojen suhteen, kun käytetään potilaita, joilla on hypervaste IVF-lääkkeille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

hCG:tä käytetään yleisesti endogeenisen LH-tulvan korvaamiseen munasolujen kypsymisen ja ovulaation induktion indusoimiseksi munasarjojen hyperstimulaatioprotokollassa in vitro -hedelmöitykselle (IVF). hCG liittyy kuitenkin munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymän (OHSS) esiintymiseen, joka on mahdollisesti hengenvaarallinen komplikaatio, ja yliherkät potilaat ovat erityisen suuressa riskissä. Vaihtoehto eksogeeniselle hCG:lle on GnRH-agonistin antaminen, joka indusoi endogeenisen nousun sekä LH- että FSH-tasoissa alkupalautusvaikutuksen vuoksi.

Vertailut: Raskauslukuja ja embryologisia tietoja verrataan hyperreagoivista potilaista, jotka saavat joko GnRH-agonistia (Arvekap) tai hCG:tä (Pregnyl) ovulatrionin induktioon GnRH-antagonistihoitojakson jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Athens, Kreikka, 11528
        • Eugonia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hypervastepotilaat (yli 20 munasolua haettu)

Poissulkemiskriteerit:

  • Normaalit vastaajat
  • Huonoja vastaajia
  • PCOS

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Jatkuva raskaus alkionsiirtoa kohden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Biokemiallinen raskaus alkionsiirtoa kohti
Kliininen raskaus alkionsiirtoa kohti
Embryologiset tiedot

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eugonia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. tammikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. tammikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • arvekap vs pregnyl

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa