Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning mellom hCG og GnRH-agonist for eggløsningsinduksjon hos pasienter med høy respons på IVF-legemidler

4. januar 2007 oppdatert av: Eugonia

Administrering av humant koriongonadotropin (hCG) versus gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) agonist for eggløsningsinduksjon hos hyperresponderpasienter

hCG og GnRH-agonist kan brukes til å indusere endelig oocyttmodning og eggløsning i IVF-sykluser. Disse to tilnærmingene vil bli sammenlignet i denne studien når det gjelder graviditetsrater og embryologiske data ved bruk av pasienter med hyperrespons på IVF-medisiner.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

hCG brukes ofte for å erstatte den endogene LH-stigningen for å indusere oocyttmodning og eggløsningsinduksjon i ovariehyperstimuleringsprotokoller for in vitro fertilisering (IVF). Imidlertid er hCG relatert til forekomsten av ovariehyperstimuleringssyndromet (OHSS), en potensielt livstruende komplikasjon og hyperresponderende pasienter er spesielt i høy risiko. Et alternativ til eksogen hCG er administrering av en GnRH-agonist som induserer en endogen økning i både LH- og FSH-nivåer på grunn av den initiale fakkeleffekten.

Sammenligninger: Graviditetsrater og embryologiske data vil bli sammenlignet fra hyperresponderende pasienter som får enten GnRH-agonist (Arvekap) eller hCG (Pregnyl) for eggløsningsinduksjon etter en GnRH-antagonistbehandlingssyklus.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

60

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hellas
      • Athens, Hellas, 11528
        • Eugonia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hyperresponderpasienter (>20 oocytter hentet)

Ekskluderingskriterier:

  • Normale respondere
  • Dårlige respondere
  • PCOS

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Pågående graviditet per embryooverføring

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Biokjemisk graviditet per embryooverføring
Klinisk graviditet per embryooverføring
Embryologiske data

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eugonia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2003

Studiet fullført

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

25. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. januar 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2007

Sist bekreftet

1. januar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • arvekap vs pregnyl

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere