Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan hCG och GnRH-agonist för ägglossningsinduktion hos patienter med högt svar på IVF-läkemedel

4 januari 2007 uppdaterad av: Eugonia

Administrering av humant koriongonadotropin (hCG) kontra gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) agonist för ägglossningsinduktion hos hyperresponderpatienter

hCG och GnRH-agonist kan användas för att inducera slutlig oocytmognad och ägglossning i IVF-cykler. Dessa två tillvägagångssätt kommer att jämföras i denna studie i termer av graviditetsfrekvens och embryologiska data med användning av patienter med hyperrespons på IVF-läkemedel.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

hCG används vanligtvis för att ersätta den endogena LH-ökningen för att inducera oocytmognad och ägglossningsinduktion i ovariehyperstimuleringsprotokoll för in vitro fertilisering (IVF). Men hCG är relaterat till förekomsten av ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS), en potentiellt livshotande komplikation och hyperreagerande patienter är särskilt i hög risk. Ett alternativ till exogent hCG är administrering av en GnRH-agonist som inducerar en endogen höjning av både LH- och FSH-nivåer på grund av den initiala flareeffekten.

Jämförelser: Graviditetstal och embryologiska data kommer att jämföras från hyperreagerande patienter som får antingen GnRH-agonist (Arvekap) eller hCG (Pregnyl) för induktion av ägglossning efter en behandlingscykel med GnRH-antagonist.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

60

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Grekland
      • Athens, Grekland, 11528
        • Eugonia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hyperresponderpatienter (>20 oocyter hämtade)

Exklusions kriterier:

  • Normala svarare
  • Dåliga svarspersoner
  • PCOS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Pågående graviditet per embryoöverföring

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Biokemisk graviditet per embryoöverföring
Klinisk graviditet per embryoöverföring
Embryologiska data

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eugonia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2003

Avslutad studie

1 juli 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2006

Första postat (Uppskatta)

25 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2007

Senast verifierad

1 januari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • arvekap vs pregnyl

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera