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Comparaison entre l'agoniste de l'hCG et de la GnRH pour l'induction de l'ovulation chez les patientes présentant une réponse élevée aux médicaments de FIV

4 janvier 2007 mis à jour par: Eugonia

Administration de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) par rapport à l'agoniste de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) pour l'induction de l'ovulation chez les patientes hyper-répondeuses

L'agoniste hCG et GnRH peut être utilisé pour induire la maturation finale des ovocytes et l'ovulation dans les cycles de FIV. Ces deux approches seront comparées dans cette étude en termes de taux de grossesse et de données embryologiques en utilisant des patients présentant une hyper-réponse aux médicaments de FIV.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hCG est couramment utilisée pour remplacer le pic de LH endogène pour induire la maturation des ovocytes et l'induction de l'ovulation dans les protocoles d'hyperstimulation ovarienne pour la fécondation in vitro (FIV). Cependant, l'hCG est liée à la survenue du syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO), une complication potentiellement mortelle et les patientes hyperrépondantes sont particulièrement à haut risque. Une alternative à l'hCG exogène est l'administration d'un agoniste de la GnRH induisant une augmentation endogène des taux de LH et de FSH en raison de l'effet de poussée initial.

Comparaisons : les taux de grossesse et les données embryologiques seront comparés chez des patientes hyperrépondantes recevant soit un agoniste de la GnRH (Arvekap) soit de l'hCG (Pregnyl) pour l'induction de l'ovulation après un cycle de traitement avec un antagoniste de la GnRH.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

60

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Grèce
      • Athens, Grèce, 11528
        • Eugonia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes hyper-répondeuses (>20 ovocytes récupérés)

Critère d'exclusion:

  • Répondeurs normaux
  • Mauvais intervenants
  • SOPK

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Grossesse en cours par transfert d'embryon

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Grossesse biochimique par transfert d'embryon
Grossesse clinique par transfert d'embryon
Données embryologiques

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eugonia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2003

Achèvement de l'étude

1 juillet 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2006

Première publication (Estimation)

25 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 janvier 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2007

Dernière vérification

1 janvier 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • arvekap vs pregnyl

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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