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腕管综合症的术后动员

2011年2月17日 更新者:Vanderbilt University

腕管术后动员

本研究将调查腕管松解手术后固定一周与不固定的效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232-8828
        • Vanderbilt Orthopaedic Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受开放式腕管松解术的患者将被纳入本研究。
  • 患者必须有腕管综合征的临床证据。
  • 患者必须具有阳性 EMG 结果。
  • 仅限说英语的患者。

患者选择因素包括:

  • 有能力和愿意遵从指示。
  • 能够并愿意返回进行后续评估的患者。
  • 所有种族和性别的患者。
  • 能够遵循护理说明的患者。

排除标准:

  • 18岁以下的患者。
  • 怀孕的患者。
  • 不愿或不能遵守腕管松解康复计划的患者表示难以或无法返回研究方案规定的随访。
  • 符合纳入研究但拒绝同意参与研究的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:2个
患者将进行腕管松解手术,手术后将戴上夹板。
患者将进行腕管松解手术,并在手术后将绷带放在切口部位。
有源比较器:1个
患者将进行腕管松解手术,手术后将戴上夹板。
患者将进行腕管松解手术,并在手术后将绷带放在切口部位。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
功能评估问卷评分、疼痛评分问卷和测量值将用于确定结果。
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Julie Daniels, BBA、VUMC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年12月1日

初级完成 (实际的)

2011年2月1日

研究完成 (实际的)

2011年2月1日

研究注册日期

首次提交

2007年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2007年2月12日

首次发布 (估计)

2007年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年2月17日

最后验证

2011年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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