Leikkauksen jälkeinen mobilisaatio rannekanavaoireyhtymään
torstai 17. helmikuuta 2011 päivittänyt: Vanderbilt University
Leikkauksen jälkeinen mobilisaatio rannekanavaan
Tämä tutkimus tutkii yhden viikon immobilisaation vaikutusta rannekanavan irrotusleikkauksen jälkeen verrattuna ei immobilisaatioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-8828
- Vanderbilt Orthopaedic Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään avoin rannekanavan vapautuminen, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
- Potilailla on oltava kliinisiä todisteita rannekanavaoireyhtymästä.
- Potilailla on oltava positiiviset EMG-tulokset.
- Vain englanninkieliset potilaat.
Potilaan valintatekijöitä ovat:
- Kykyä ja tahtoa noudattaa ohjeita.
- Potilaat, jotka pystyvät ja haluavat palata seurantaan.
- Potilaita kaikista roduista ja sukupuolista.
- Potilaat, jotka pystyvät noudattamaan hoito-ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, jotka ovat raskaana.
- Potilaat, jotka eivät halua tai pysty noudattamaan kuntoutusohjelmaa rannekanavan vapauttamiseksi ja jotka osoittavat vaikeuksia tai kyvyttömyyttä palata tutkimusprotokollan edellyttämiin seurantakäynteihin.
- Potilaat, jotka ovat oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen, mutta kieltäytyvät suostumuksesta osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 2
|
Potilaalle tehdään rannekanavan irrotusleikkaus ja hänet laitetaan lastaan leikkauksen jälkeen.
Potilaalle tehdään rannekanavan irrotusleikkaus, ja viiltokohdan päälle asetetaan side leikkauksen jälkeen.
|
|
Active Comparator: 1
|
Potilaalle tehdään rannekanavan irrotusleikkaus ja hänet laitetaan lastaan leikkauksen jälkeen.
Potilaalle tehdään rannekanavan irrotusleikkaus, ja viiltokohdan päälle asetetaan side leikkauksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toiminnan arvioinnin kyselylomakkeen pisteet, kipupisteiden kyselylomake ja mittaukset käytetään tuloksen määrittämiseen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Julie Daniels, BBA, VUMC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. helmikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. helmikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. helmikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 060974
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Rannekanavan irrotusleikkaus
-
Pressure Profile Systems, Inc.ValmisRannekanavan oireyhtymäYhdysvallat
-
Combined Military Hospital AbbottabadValmisRannekanavan oireyhtymäPakistan