手根管症候群に対する術後の動員
2011年2月17日 更新者：Vanderbilt University
手根管の術後の動員
この研究では、手根管解放手術後の 1 週間の固定の効果と固定なしの効果を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-8828
- Vanderbilt Orthopaedic Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 手根管開放術を受けている患者もこの研究に含まれる。
- 患者は手根管症候群の臨床的証拠を持っていなければなりません。
- 患者には良好な EMG 結果が得られなければなりません。
- 英語を話す患者様のみ。
患者の選択要因には次のようなものがあります。
- 指示に従う能力と意欲。
- フォローアップ評価のために再来院することができ、また喜んで来院する患者。
- あらゆる人種や性別の患者。
- ケアの指示に従うことができる患者。
除外基準:
- 18歳未満の患者。
- 妊娠中の患者。
- -手根管解放のためのリハビリテーションプログラムに従うことを望まない、または従うことができない患者で、研究プロトコールで規定されたフォローアップ来院に戻ることが困難または不可能であることを示している患者。
- 研究に参加する資格があるにもかかわらず、研究への参加の同意を拒否した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：2
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患者は手根管解放手術を受け、手術後に副木が装着されます。
患者は手根管解放手術を受け、手術後に切開部位に包帯を巻くことになります。
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アクティブコンパレータ：1
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患者は手根管解放手術を受け、手術後に副木が装着されます。
患者は手根管解放手術を受け、手術後に切開部位に包帯を巻くことになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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機能評価アンケートスコア、疼痛スコアアンケート、および測定結果が結果を決定するために使用されます。
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Julie Daniels, BBA、VUmc
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年12月1日
一次修了 (実際)
2011年2月1日
研究の完了 (実際)
2011年2月1日
試験登録日
最初に提出
2007年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年2月12日
最初の投稿 (見積もり)
2007年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年2月17日
最終確認日
2011年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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