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Mobilização pós-operatória para síndrome do túnel do carpo

17 de fevereiro de 2011 atualizado por: Vanderbilt University

Mobilização pós-operatória para túnel do carpo

Este estudo investigará o efeito de uma semana de imobilização após a cirurgia de liberação do túnel do carpo versus nenhuma imobilização.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-8828
        • Vanderbilt Orthopaedic Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos à liberação aberta do túnel do carpo serão incluídos neste estudo.
  • Os pacientes devem ter evidências clínicas de síndrome do túnel do carpo.
  • Os pacientes devem ter resultados EMG positivos.
  • Apenas pacientes que falam inglês.

Os fatores de seleção do paciente incluem:

  • Capacidade e vontade de seguir instruções.
  • Pacientes que podem e desejam retornar para avaliações de acompanhamento.
  • Pacientes de todas as raças e gêneros.
  • Pacientes que são capazes de seguir as instruções de cuidados.

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos.
  • Pacientes grávidas.
  • Pacientes relutantes ou incapazes de cumprir um programa de reabilitação para liberação do túnel do carpo que indicam dificuldade ou incapacidade de retornar às consultas de acompanhamento prescritas pelo protocolo do estudo.
  • Pacientes que se qualificam para inclusão no estudo, mas recusam o consentimento para participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 2
Procedimento: Cirurgia de liberação do túnel do carpo
O paciente passará por uma cirurgia de liberação do túnel do carpo e será colocado em uma tala após a cirurgia.
Procedimento: Cirurgia de liberação do túnel do carpo
O paciente fará uma cirurgia de liberação do túnel do carpo e colocará um curativo sobre o local da incisão após a cirurgia.
Comparador Ativo: 1
Procedimento: Cirurgia de liberação do túnel do carpo
O paciente passará por uma cirurgia de liberação do túnel do carpo e será colocado em uma tala após a cirurgia.
Procedimento: Cirurgia de liberação do túnel do carpo
O paciente fará uma cirurgia de liberação do túnel do carpo e colocará um curativo sobre o local da incisão após a cirurgia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A pontuação do questionário de avaliação de função, o questionário de pontuação de dor e as medições serão usadas para determinar o resultado.
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Vanderbilt University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Julie Daniels, BBA, VUmc

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

14 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2011

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 060974

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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