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손목 터널 증후군에 대한 수술 후 동원

2011년 2월 17일 업데이트: Vanderbilt University

수근관 수술 후 동원

이 연구는 수근관 이완 수술 후 1주일 동안 고정하지 않은 경우와 비교했을 때의 효과를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232-8828
        • Vanderbilt Orthopaedic Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 개방형 수근관 이완술을 받는 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.
  • 환자는 수근관 증후군의 임상적 증거가 있어야 합니다.
  • 환자는 양성 EMG 결과를 가져야 합니다.
  • 영어를 구사하는 환자만 가능합니다.

환자 선택 요인은 다음과 같습니다.

  • 지시를 따르는 능력과 의지.
  • 후속 평가를 위해 재방문할 수 있고 의향이 있는 환자.
  • 모든 인종과 성별의 환자.
  • 진료 지시를 따를 수 있는 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자.
  • 임신한 환자.
  • 연구 프로토콜에 규정된 후속 방문을 위해 복귀하는 것이 어렵거나 불가능함을 나타내는 수근관 이완을 위한 재활 프로그램을 따르기를 꺼리거나 준수할 수 없는 환자.
  • 연구에 포함될 자격이 있지만 연구 참여에 대한 동의를 거부하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 2
절차: 수근관 이완 수술
환자는 수근관 이완 수술을 받고 수술 후 부목을 착용하게 됩니다.
절차: 수근관 이완 수술
환자는 carpal tunnel release 수술을 받고 수술 후 절개 부위에 붕대를 감습니다.
활성 비교기: 1
절차: 수근관 이완 수술
환자는 수근관 이완 수술을 받고 수술 후 부목을 착용하게 됩니다.
절차: 수근관 이완 수술
환자는 carpal tunnel release 수술을 받고 수술 후 절개 부위에 붕대를 감습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기능 평가 설문지 점수, 통증 점수 설문지 및 측정을 사용하여 결과를 결정합니다.
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt University

수사관

  • 연구 책임자: Julie Daniels, BBA, VUMC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 12일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 060974

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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