Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pooperační mobilizace pro syndrom karpálního tunelu

17. února 2011 aktualizováno: Vanderbilt University

Pooperační mobilizace karpálního tunelu

Tato studie bude zkoumat účinek jednoho týdne imobilizace po operaci uvolnění karpálního tunelu oproti žádné imobilizaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232-8828
        • Vanderbilt Orthopaedic Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie budou zahrnuti pacienti podstupující uvolnění otevřeného karpálního tunelu.
  • Pacienti musí mít klinické známky syndromu karpálního tunelu.
  • Pacienti musí mít pozitivní výsledky EMG.
  • Pouze anglicky mluvící pacienti.

Mezi faktory výběru pacientů patří:

  • Schopnost a ochota plnit pokyny.
  • Pacienti, kteří jsou schopni a ochotni se vrátit na následná hodnocení.
  • Pacienti všech ras a pohlaví.
  • Pacienti, kteří jsou schopni dodržovat pokyny péče.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let.
  • Pacientky, které jsou těhotné.
  • Pacienti neochotní nebo neschopní dodržovat rehabilitační program pro uvolnění karpálního tunelu, kteří indikují potíže nebo neschopnost vrátit se na následné návštěvy předepsané protokolem studie.
  • Pacienti, kteří se kvalifikují pro zařazení do studie, ale odmítají souhlas s účastí ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 2
Postup: Operace uvolnění karpálního tunelu
Pacient podstoupí operaci uvolnění karpálního tunelu a po operaci mu bude vložena dlaha.
Postup: Operace uvolnění karpálního tunelu
Pacient podstoupí operaci uvolnění karpálního tunelu a po operaci bude mít na místo řezu umístěn obvaz.
Aktivní komparátor: 1
Postup: Operace uvolnění karpálního tunelu
Pacient podstoupí operaci uvolnění karpálního tunelu a po operaci mu bude vložena dlaha.
Postup: Operace uvolnění karpálního tunelu
Pacient podstoupí operaci uvolnění karpálního tunelu a po operaci bude mít na místo řezu umístěn obvaz.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
K určení výsledku se použije skóre dotazníku pro hodnocení funkce, dotazník skóre bolesti a měření.
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vanderbilt University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Julie Daniels, BBA, VUmc

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

14. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. února 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2011

Naposledy ověřeno

1. února 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 060974

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit