Postoperativ mobilisering för karpaltunnelsyndrom
17 februari 2011 uppdaterad av: Vanderbilt University
Postoperativ mobilisering för karpaltunnel
Denna studie kommer att undersöka effekten av en veckas immobilisering efter operation för frisättning av karpaltunnel kontra ingen immobilisering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232-8828
- Vanderbilt Orthopaedic Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår frisättning av öppen karpaltunnel kommer att inkluderas i denna studie.
- Patienter måste ha kliniska bevis på karpaltunnelsyndrom.
- Patienter måste ha positiva EMG-resultat.
- Endast engelsktalande patienter.
Patienturvalsfaktorer inkluderar:
- Förmåga och vilja att följa instruktioner.
- Patienter som kan och vill återkomma för uppföljande utvärderingar.
- Patienter av alla raser och kön.
- Patienter som kan följa vårdanvisningar.
Exklusions kriterier:
- Patienter yngre än 18 år.
- Patienter som är gravida.
- Patienter som inte vill eller kan följa ett rehabiliteringsprogram för frisättning av karpaltunnel som indikerar svårighet eller oförmåga att återvända för uppföljningsbesök som föreskrivs av studieprotokollet.
- Patienter som kvalificerar sig för inkludering i studien, men vägrar samtycke att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 2
|
Patienten kommer att genomgå frigörande av karpaltunneln och kommer att läggas i en skena efter operationen.
Patienten kommer att ha en karpaltunnelfrisättningsoperation och kommer att ha ett bandage placerat över snittet efter operationen.
|
|
Aktiv komparator: 1
|
Patienten kommer att genomgå frigörande av karpaltunneln och kommer att läggas i en skena efter operationen.
Patienten kommer att ha en karpaltunnelfrisättningsoperation och kommer att ha ett bandage placerat över snittet efter operationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Enkätpoäng för funktionsbedömning, frågeformulär för smärtpoäng och mätningar kommer att användas för att bestämma resultatet.
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Julie Daniels, BBA, VUMC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2007
Första postat (Uppskatta)
14 februari 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2011
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 060974
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Karpaltunnelsyndrom
-
Axogen CorporationRekryteringÅterkommande Cubital Tunnel Syndrome | Motstridiga Cubital Tunnel SyndromeFörenta staterna
-
Ente Ospedaliero Cantonale, BellinzonaAvslutadUlnar nervkompression, Cubital TunnelSchweiz
-
EgymedicalpediaAvslutadKarpaltunnelsyndrom | KARPAL TUNNEL SYNDROM EFTER FÖDSELEgypten
-
Tri-Service General HospitalAvslutad
-
University of AlbertaRekryteringElektrisk stimulering | Cubital Tunnel SyndromeKanada
-
Yale UniversityRekrytering
-
The Leeds Teaching Hospitals NHS TrustOkändCubital Tunnel SyndromeStorbritannien
-
Norwegian University of Science and TechnologyAvslutad
-
NYU Langone HealthAvslutadCubital Tunnel SyndromeFörenta staterna
-
Kutahya Health Sciences UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på Operation för frisättning av karpaltunnel
-
Mansoura UniversityAvslutadJämföra en modifierad mini-incisionsmetod mot den konventionella metoden för karpaltunnelfrisättningKarpaltunnelsyndrom | SnittEgypten
-
Pressure Profile Systems, Inc.AvslutadKarpaltunnelsyndromFörenta staterna