Ph1 Lobeline 交互研究 - 1
2017年1月10日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
双盲、安慰剂对照、静脉注射甲基苯丙胺和舌下洛贝林相互作用的交叉评估
本研究的目的是确定舌下含服洛贝林和静脉注射甲基苯丙胺之间是否存在显着的心血管或其他相互作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册
10
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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San Francisco、California、美国、94143
- 招聘中
- Langley Porter Psychiatric Institute
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接触：
- Reese Jones, M.D.
- 电话号码：415-476-7452
- 邮箱：reese@itsa.ucsf.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 45 岁之间
- 身体健康，有甲基苯丙胺 (MA) 滥用史（但不依赖）
- 如果是女性并且有生育能力，同意使用节育措施
- 能够理解并提供书面知情同意
- 体重指数在 18 到 30 之间
- 已报告在过去三个月内使用过 (MA) 而没有出现不良后果加上至少四次使用的终生 MA 或安非他明使用史
- 在筛选和入院时进行阴性药物测试（巴比妥类药物、苯二氮卓类药物、苯丙胺类药物、阿片类药物、可卡因、大麻素、乙醇）
排除标准：
- 详情请联系网站
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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心血管反应
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次要结果测量
结果测量 |
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主观影响
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2007年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月22日
首次发布 (估计)
2007年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月10日
最后验证
2007年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.