关节炎软骨健康的阻力运动 (REACH)
2007年4月24日 更新者：University of Sydney
6个月高强度渐进阻力训练对女性骨关节炎患者膝关节软骨形态的影响
40 岁以上的女性受试者将被招募并随机分配到渐进式阻力训练 (PRT) 或假运动组。 PRT 组将使用 Keizer 气动阻力训练机以其峰值力量的 80% 进行训练，每次训练大约进步 3%。 强度将每两周重新评估一次。 锻炼将针对臀部和膝盖周围的肌肉。 假运动组将使用与 PRT 组相同的设备进行训练，但髋关节内收除外，但不会增加阻力或进步。 两组都将每周训练 3 天，每次大约 45 分钟，持续 6 个月。
据推测，高强度 PRT 将减缓受 OA 影响最严重的膝关节的胫骨和股骨软骨退化。
主要成果：
6 个月高强度渐进阻力训练后的关节软骨形态
次要结果：
肌肉和脂肪横截面积 (CSA)（前和后） 肌肉力量、爆发力、耐力和收缩速度（前、3 个月和后）药物（前、3 个月和后）身体成分（前、3月, & post) 余额；身体机能（前、3 个月和后）问卷（前、3 个月和后）
- 习惯性运动（PASE）-WOMAC指数（疼痛、僵硬和功能能力）
- 抑郁症状（抑郁量表）-生活质量（SF36）
- 进行体育活动的信心 (Ewart) - 人口统计
研究概览
研究类型
介入性
注册
60
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New South Wales
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Sydney、New South Wales、澳大利亚、2140
- University of Sydney
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性
- 40岁以上
- 使用美国风湿病学会 (ACR) 临床骨关节炎分类标准的标准，至少一个膝关节存在原发性骨关节炎
- 无需人工协助的门诊
- 愿意随机分配到实验组或对照组
- 能够参加预定的练习和测试课程
排除标准：
- 在过去 3 个月内定期进行任何形式的锻炼 (>1dpw)。
- 继发性骨关节炎（外伤性或手术后）、风湿病、痛风或化脓性关节炎、佩吉特氏病、假性痛风、主要先天性异常、血色素沉着症、威尔逊氏病和其他罕见的关节炎形式
- 过去 6 个月内的关节损伤、注射或手术或膝关节置换
- MRI/运动的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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6 个月高强度渐进阻力训练后的关节软骨形态
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次要结果测量
结果测量 |
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肌肉和脂肪横截面积 (CSA)（前后）
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肌肉力量、力量、耐力和收缩速度（前、3 个月和后）
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药物（前、3 个月和后）
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身体成分（前、3 个月和后）
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平衡;身体机能（前、3 个月和后）
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调查问卷（前、3 个月和后）：
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习惯性运动（PASE）
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WOMAC 指数（疼痛、僵硬和功能能力）
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抑郁症状（抑郁量表）
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生活质量 (SF36)
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进行体育活动的信心 (Ewart)
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人口统计
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Benedicte Vanwanseele, PhD、University of Sydney
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年4月1日
研究完成
2009年7月1日
研究注册日期
首次提交
2007年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2007年4月24日
首次发布 (估计)
2007年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年4月24日
最后验证
2006年12月1日
更多信息
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