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RAI治疗甲亢患者的随访研究

2007年5月9日 更新者:Tampere University

1965-2002年接受RAI治疗的甲亢患者的随访研究:长期随访的发病率

先前对甲状腺功能亢进患者的研究表明,在恢复甲状腺功能正常后,他们的心血管疾病发病率风险仍然增加。

研究目的是在长期随访研究中比较接受放射性碘 (RAI) 治疗的甲状腺功能亢进患者与年龄和性别匹配的参考人群的住院率和住院原因。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在 1969 年至 2002 年间在坦佩雷大学医院接受 RAI 治疗的 2611 名甲状腺功能亢进患者和 2611 名参考受试者中进行了一项基于人群的队列研究。 随机选择了一个参考组,并从人口登记中心为每位患者确定了一个年龄和性别匹配的对照对象。 对照受试者必须在患者接受第一次 RAI 治疗时还活着。

住院原因以及诊断和入院日期是从福利和健康研究与发展中心 (STAKES) 使用计算机化记录链接维护的全国出院登记 (HILMO) 中获得的,个人识别号作为关键。 HILMO 数据库涵盖了自 1969 年 1 月以来芬兰公民住院(入院需要过夜)的所有日期和原因。 新事件作为主要结局进行分析,仅包括因给定适应症导致的首次住院。 特别关注心血管发病率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5222

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tampere、芬兰、33521
        • Tampere University Hospital, Department of Internal Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者:1969 年 1 月至 2002 年 6 月期间在坦佩雷大学医院接受放射性碘治疗甲状腺功能亢进症
  • 控制:从人口登记中心为每位患者确定的年龄和性别匹配的控制对象。 对照受试者必须在患者接受第一次 RAI 治疗时还活着

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Saara Metso, MD、Tampere University Hospital, Department of Internal Medicine, FIN-33521 Tampere, Finland
  • 研究主任:Pia Jaatinen, MD, PhD、Medical School, University of Tampere, Tampere, FINLAND
  • 研究主任:Jorma Salmi, MD, PhD、Tampere University Hopsital, Department of Internal Medicine, FIN-33521 TAMPERE, FINLAND

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1969年1月1日

研究完成 (实际的)

2003年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2007年5月9日

首次发布 (估计)

2007年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年5月9日

最后验证

2007年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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