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战地支援医院止血带使用情况调查

将收集有关止血带类型及其使用情况的数据。 肢体穿透伤患者将收集临床和临床前医院数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是一个绩效改进项目,是一个带有亚组分析的前瞻性观察队列设计。 该项目符合研究标准并打算发表。 不生成任何数据,仅使用现有数据。 不进行任何干预,并且将在队列中的亚组内进行比较。

目标 1. 描述由治疗医师评估的适当使用的止血带数量(伤口需要止血带并且止血带放置正确)

瞄准 2 和 3。 描述使用止血带的四肢伤口在入院时、复苏时和止血带移除后是否流血

目标 4. 描述使用止血带的患者队列的死亡率是否与各种损伤评分系统预测的死亡率不同

目标 5. 比较需要使用止血带但未使用止血带的患者与需要使用止血带的患者之间的结果

目标 6. 确定长时间接受止血带的患者是否表现出任何已知的止血带并发症

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

584

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Baghdad、伊拉克
        • Combat Support Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

被应用止血带的战斗士兵。

描述

纳入标准:

  • 使用止血带导致四肢穿透伤

排除标准:

  • 非穿透性肢体损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A
使用止血带的人。
设备

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John F Kragh, MD、US Army Institute of Surgical Research

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年8月1日

研究完成 (实际的)

2008年3月1日

研究注册日期

首次提交

2007年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2007年8月14日

首次发布 (估计)

2007年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年12月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年12月19日

最后验证

2011年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

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