Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обзор использования жгута в госпитале боевой поддержки

19 декабря 2011 г. обновлено: United States Army Institute of Surgical Research
Будут собраны данные о типе жгута и обстоятельствах его использования. У пациентов с проникающими ранениями конечностей будут собраны клинические и доклинические больничные данные.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это проект повышения производительности, который представляет собой перспективный дизайн обсервационной когорты с анализом подгрупп. Этот проект соответствует критериям исследования с целью публикации. Данные не генерируются, используются только существующие данные. Никаких вмешательств не проводится, и сравнения будут проводиться внутри подгрупп в когорте.

Цель 1. Описать количество правильно наложенных жгутов (рана требовала наложения жгута, и жгут был наложен правильно), по оценке лечащего врача.

Цель 2 и 3. Опишите, кровоточили ли раны конечностей со жгутами при поступлении, реанимации и после снятия жгута

Цель 4. Описать, отличается ли смертность в когорте пациентов со жгутами от смертности, прогнозируемой различными системами оценки травм.

Цель 5. Сравнить результаты лечения пациентов, которым было показано, но не использовалось жгут, и тех, кому было показано и использовалось жгут.

Цель 6. Определить, есть ли у пациентов, которым накладывали жгуты в течение длительного периода времени, какие-либо известные осложнения, связанные с турникетом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

584

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Baghdad, Ирак
        • Combat Support Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Боевые солдаты, на которых был наложен жгут.

Описание

Критерии включения:

  • проникающее ранение конечности с применением жгута

Критерий исключения:

  • непроникающее ранение конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
А
Лица, на которых был наложен жгут.
устройство

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться