Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av Tourniquet-bruk i et kampstøttesykehus

19. desember 2011 oppdatert av: United States Army Institute of Surgical Research
Det vil bli samlet inn data om typen turniquet og omstendighetene rundt bruken. Pasienter med penetrerende ekstremitetsskade vil ha kliniske og prekliniske sykehusdata samlet inn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er et ytelsesforbedringsprosjekt som er et prospektivt observasjonskohortdesign med undergruppeanalyser. Dette prosjektet oppfyller forskningskriteriene med dens intensjon om å publisere. Ingen data genereres og kun eksisterende data brukes. Det gjøres ingen inngrep og sammenligningene vil være innenfor undergrupper i kohorten.

Mål 1. Beskriv antall turneringer som ble brukt på riktig måte (såret krevde en turnering og turneringen ble plassert riktig) som vurdert av behandlende lege

Mål 2 og 3. Beskriv om lemmer sår med tourniquet blødde ved innleggelse, gjenopplivning og etter fjerning av tourniquet

Mål 4. Beskriv om dødeligheten for kohorten av pasienter med tourniquet er annerledes enn dødeligheten forutsagt av ulike skadescoringssystemer

Mål 5. Sammenlign pasientresultater mellom de der en turniquet var indisert, men ikke brukt, og de som en tourniquet var indisert og brukt for

Mål 6. Finn ut om pasienter som mottok tourniquet over en lengre tidsperiode viser noen kjente tourniquet-komplikasjoner

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

584

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Combat Support Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kampsoldater som ble påført tourniquet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • penetrerende ekstremitetsskade ved bruk av tourniquet

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-penetrerende ekstremitetsskade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
Personer som det ble brukt tourniquet på.
Enhet: CAT (Combat Arms Tourniquet)
enhet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

United States Army Institute of Surgical Research

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

16. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2011

Sist bekreftet

1. desember 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vaskulær skade

Kliniske studier på CAT (Combat Arms Tourniquet)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahamas

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere