Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Umfrage zur Tourniquet-Nutzung in einem Combat Support Hospital

19. Dezember 2011 aktualisiert von: United States Army Institute of Surgical Research
Es werden Daten über die Art des Tourniquets und die Umstände seiner Verwendung erhoben. Bei Patienten mit penetrierenden Extremitätenverletzungen werden klinische und vorklinische Krankenhausdaten erhoben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist ein Leistungsverbesserungsprojekt, das ein prospektives beobachtendes Kohortendesign mit Untergruppenanalysen ist. Dieses Projekt erfüllt die Kriterien der Forschung mit Publikationsabsicht. Es werden keine Daten generiert und nur vorhandene Daten verwendet. Es werden keine Interventionen vorgenommen und die Vergleiche erfolgen innerhalb von Untergruppen in der Kohorte.

Ziel 1. Beschreiben Sie die Anzahl der Tourniquets, die angemessen verwendet wurden (Wunde erforderte eine Tourniquet und Tourniquet wurde richtig platziert), wie vom behandelnden Arzt beurteilt

Ziel 2 & 3. Beschreiben Sie, ob Gliedmaßenwunden mit Tourniquets bei der Aufnahme, Wiederbelebung und nach Entfernung der Tourniquets bluteten

Ziel 4. Beschreiben Sie, ob sich die Sterblichkeit für die Kohorte von Patienten mit Tourniquets von der Sterblichkeit unterscheidet, die von verschiedenen Bewertungssystemen für Verletzungen vorhergesagt wird

Ziel 5. Vergleichen Sie die Patientenergebnisse zwischen denen, bei denen eine Blutsperre angezeigt, aber nicht verwendet wurde, und denen, für die eine Blutsperre angezeigt und verwendet wurde

Ziel 6. Bestimmen, ob bei Patienten, die über einen längeren Zeitraum Tourniquets erhalten haben, irgendwelche bekannten Tourniquet-Komplikationen auftreten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

584

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Combat Support Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kampfsoldaten, bei denen Tourniquet angelegt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • penetrierende Extremitätenverletzung mit Tourniquet-Verwendung

Ausschlusskriterien:

  • nicht penetrierende Extremitätenverletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
Personen, bei denen Tourniquet verwendet wurde.
Gerät: CAT (Combat Arms Tourniquet)
Gerät

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

United States Army Institute of Surgical Research

Ermittler

  • Hauptermittler: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gefäßverletzung

Klinische Studien zur CAT (Combat Arms Tourniquet)

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Qatar

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren