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Encuesta sobre el uso de torniquetes en un hospital de apoyo de combate

19 de diciembre de 2011 actualizado por: United States Army Institute of Surgical Research
Se recogerán datos sobre el tipo de torniquete y las circunstancias de su uso. Se recopilarán datos hospitalarios clínicos y preclínicos de los pacientes con lesiones penetrantes en las extremidades.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este es un proyecto de mejora del desempeño que es un diseño de cohorte observacional prospectivo con análisis de subgrupos. Este proyecto cumple con los criterios de investigación con su intención de publicar. No se generan datos y solo se utilizan los datos existentes. No se realizan intervenciones y las comparaciones se realizarán dentro de los subgrupos de la cohorte.

Objetivo 1. Describir la cantidad de torniquetes que se usaron correctamente (la herida requirió un torniquete y el torniquete se colocó correctamente) según la evaluación del médico tratante

Objetivo 2 y 3. Describa si las heridas de las extremidades con torniquetes sangraban al ingreso, la reanimación y después de retirar el torniquete.

Objetivo 4. Describir si la mortalidad de la cohorte de pacientes con torniquetes es diferente a la mortalidad predicha por varios sistemas de calificación de lesiones

Objetivo 5. Comparar los resultados de los pacientes entre aquellos en los que se indicó un torniquete pero no se usó y aquellos para los que se indicó y usó un torniquete

Objetivo 6. Determinar si los pacientes que recibieron torniquetes durante un período de tiempo prolongado presentan alguna complicación conocida del torniquete.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

584

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Baghdad, Irak
        • Combat Support Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Soldados de combate a los que se les aplicó torniquete.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • lesión penetrante de extremidad con uso de torniquete

Criterio de exclusión:

  • lesión no penetrante de la extremidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
A
Individuos en quienes se usó torniquete.
dispositivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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