- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00517166
Encuesta sobre el uso de torniquetes en un hospital de apoyo de combate
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un proyecto de mejora del desempeño que es un diseño de cohorte observacional prospectivo con análisis de subgrupos. Este proyecto cumple con los criterios de investigación con su intención de publicar. No se generan datos y solo se utilizan los datos existentes. No se realizan intervenciones y las comparaciones se realizarán dentro de los subgrupos de la cohorte.
Objetivo 1. Describir la cantidad de torniquetes que se usaron correctamente (la herida requirió un torniquete y el torniquete se colocó correctamente) según la evaluación del médico tratante
Objetivo 2 y 3. Describa si las heridas de las extremidades con torniquetes sangraban al ingreso, la reanimación y después de retirar el torniquete.
Objetivo 4. Describir si la mortalidad de la cohorte de pacientes con torniquetes es diferente a la mortalidad predicha por varios sistemas de calificación de lesiones
Objetivo 5. Comparar los resultados de los pacientes entre aquellos en los que se indicó un torniquete pero no se usó y aquellos para los que se indicó y usó un torniquete
Objetivo 6. Determinar si los pacientes que recibieron torniquetes durante un período de tiempo prolongado presentan alguna complicación conocida del torniquete.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Baghdad, Irak
- Combat Support Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- lesión penetrante de extremidad con uso de torniquete
Criterio de exclusión:
- lesión no penetrante de la extremidad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
A
Individuos en quienes se usó torniquete.
|
dispositivo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kragh JF Jr, O'Neill ML, Walters TJ, Jones JA, Baer DG, Gershman LK, Wade CE, Holcomb JB. Minor morbidity with emergency tourniquet use to stop bleeding in severe limb trauma: research, history, and reconciling advocates and abolitionists. Mil Med. 2011 Jul;176(7):817-23. doi: 10.7205/milmed-d-10-00417.
- Kragh JF Jr, O'Neill ML, Beebe DF, Fox CJ, Beekley AC, Cain JS, Parsons DL, Mabry RL, Blackbourne LH. Survey of the indications for use of emergency tourniquets. J Spec Oper Med. 2011 Winter;11(1):30-34. doi: 10.55460/36SQ-1UQU.
- Kragh JF Jr, Littrel ML, Jones JA, Walters TJ, Baer DG, Wade CE, Holcomb JB. Battle casualty survival with emergency tourniquet use to stop limb bleeding. J Emerg Med. 2011 Dec;41(6):590-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2009.07.022. Epub 2009 Aug 31.
- Kragh JF Jr, Walters TJ, Baer DG, Fox CJ, Wade CE, Salinas J, Holcomb JB. Survival with emergency tourniquet use to stop bleeding in major limb trauma. Ann Surg. 2009 Jan;249(1):1-7. doi: 10.1097/SLA.0b013e31818842ba.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRAQ 06-010
- I.2006.175dt
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Lesiones Vasculares
-
Vidacare CorporationTerminadoAcceso Vascular | Acceso vascular intraóseoEstados Unidos
-
University of British ColumbiaDr. Xue Chen (Janny) Ke; Dr. Alana Flexman; Dr. Stephan Schwarz; Dr. P. Shaun MacDonaldTerminadoAnestesia Regional, Injerto Vascular, Permeabilidad VascularCanadá
-
Shanghai Zhongshan HospitalDesconocidoComplicación del acceso vascular | Oclusión del sitio de acceso vascular | Mal funcionamiento del acceso vascular
-
Sohag UniversityAún no reclutandoAcceso Vascular | Acceso vascular guiado por ultrasonido
-
Hospital Arnau de VilanovaTerminadoComplicación del acceso vascular | Enfermero | Dispositivos de acceso vascular | EnfermerasEspaña
-
Fundacion Miguel ServetComplejo Hospitalario de NavarraAún no reclutandoAcceso Vascular | Complicación del acceso vascular | Resultado del tratamiento | Enfermero | Dispositivo de acceso vascular | Gestión de la atención basada en enfermeras | Entrega de atención
-
Aristotle University Of ThessalonikiAún no reclutandoFunción VascularGrecia
-
Khon Kaen UniversityAún no reclutando
-
Mayo ClinicInscripción por invitación
-
WithingsActivo, no reclutando