Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum použití turniketu v nemocnici bojové podpory

19. prosince 2011 aktualizováno: United States Army Institute of Surgical Research
Budou shromažďovány údaje o typu turniketu a okolnostech jeho použití. U pacientů s penetrujícím poraněním končetiny budou shromažďována klinická a preklinická nemocniční data.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Jedná se o projekt zlepšení výkonu, který je prospektivním návrhem kohorty pozorování s podskupinovými analýzami. Tento projekt splňuje kritéria výzkumu se záměrem publikovat. Negenerují se žádná data a používají se pouze existující data. Nejsou prováděny žádné intervence a srovnání bude probíhat v rámci podskupin v kohortě.

Cíl 1. Popište počet turniketů, které byly vhodně použity (rána vyžadovala turniket a turniket byl správně umístěn) podle posouzení ošetřujícího lékaře

Cíl 2 & 3. Popište, zda poranění končetin škrtidlem krvácela při příjmu, resuscitaci a po odstranění škrtidla

Cíl 4. Popište, zda se úmrtnost u kohorty pacientů s turnikety liší od úmrtnosti předpokládané různými systémy hodnocení zranění

Cíl 5. Porovnat výsledky pacientů mezi těmi, u kterých byl škrtidlo indikováno, ale nepoužito, a těmi, u kterých bylo škrtidlo indikováno a použito

Cíl 6. Zjistit, zda pacienti, kteří dostávali turniket po delší dobu, vykazují nějaké známé komplikace turniketu

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

584

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Baghdad, Irák
        • Combat Support Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Bojoví vojáci, na které byl aplikován turniket.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • penetrující poranění končetiny při použití turniketu

Kritéria vyloučení:

  • nepenetrující poranění končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
A
Jedinci, na které byl použit turniket.
přístroj

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

16. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit