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Enquête sur l'utilisation du garrot dans un hôpital de soutien au combat

19 décembre 2011 mis à jour par: United States Army Institute of Surgical Research
Des données seront recueillies sur le type de garrot et les circonstances de son utilisation. Les données hospitalières cliniques et précliniques des patients atteints de lésions pénétrantes des extrémités seront recueillies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'un projet d'amélioration des performances qui est une conception de cohorte d'observation prospective avec des analyses de sous-groupes. Ce projet répond aux critères de la recherche avec son intention de publication. Aucune donnée n'est générée et seules les données existantes sont utilisées. Aucune intervention n'est effectuée et les comparaisons se feront au sein des sous-groupes de la cohorte.

Objectif 1. Décrire le nombre de garrots qui ont été utilisés de manière appropriée (la plaie a nécessité un garrot et le garrot a été placé correctement) tel qu'évalué par le médecin traitant

Objectif 2 & 3. Décrire si les plaies des membres avec garrot saignaient lors de l'admission, de la réanimation et après le retrait du garrot

Objectif 4. Décrire si la mortalité de la cohorte de patients avec garrot est différente de la mortalité prédite par divers systèmes de notation des blessures

Objectif 5. Comparer les résultats des patients entre ceux pour lesquels un garrot a été indiqué mais non utilisé et ceux pour lesquels un garrot a été indiqué et utilisé

Objectif 6. Déterminer si les patients qui ont reçu des garrots pendant une période prolongée présentent des complications connues du garrot

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

584

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Combat Support Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Soldats de combat sur lesquels un garrot a été appliqué.

La description

Critère d'intégration:

  • blessure pénétrante aux extrémités avec utilisation d'un garrot

Critère d'exclusion:

  • blessure non pénétrante aux extrémités

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
UN
Personnes sur lesquelles un garrot a été utilisé.
Dispositif: CAT (garrot d'armes de combat)
appareil

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

United States Army Institute of Surgical Research

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2007

Première publication (Estimation)

16 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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