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戦闘支援病院におけるターニケット使用実態調査

ターニケットの種類と使用状況についてデータを収集します。 穿通性四肢損傷の患者は、臨床および前臨床の病院データが収集されます。

調査の概要

詳細な説明

これは、サブグループ分析による前向き観察コホート デザインであるパフォーマンス改善プロジェクトです。 このプロジェクトは、公開を目的とした研究の基準を満たしています。 データは生成されず、既存のデータのみが使用されます。 介入は行われず、比較はコホートのサブグループ内で行われます。

目標 1. 主治医によって評価された、適切に使用されたターニケットの数 (傷にはターニケットが必要であり、ターニケットが適切に配置された) を記述します。

2 & 3 を目指します。 入院時、蘇生時、およびターニケット除去後に、ターニケットによる手足の傷から出血していたかどうかを説明してください

目的 4. ターニケットを使用している患者のコホートの死亡率が、さまざまな傷害スコアリング システムによって予測される死亡率と異なるかどうかを説明する

目的 5. ターニケットが指示されたが使用されなかった患者と、ターニケットが指示され使用された患者の転帰を比較する

目的 6. ターニケットを長期間使用した患者に既知のターニケット合併症が見られるかどうかを判断する

研究の種類

観察的

入学 (実際)

584

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Baghdad、イラク
        • Combat Support Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ターニケットを装着した戦闘員。

説明

包含基準:

  • 止血帯の使用による四肢の刺傷

除外基準:

  • 非貫通四肢損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ターニケットが使用された個人。
デバイス

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John F Kragh, MD、US Army Institute of Surgical Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年8月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月19日

最終確認日

2011年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

血管損傷の臨床試験

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