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Levantamento do Uso de Torniquetes em um Hospital de Apoio ao Combate

19 de dezembro de 2011 atualizado por: United States Army Institute of Surgical Research
Serão recolhidos dados sobre o tipo de torniquete e as circunstâncias da sua utilização. Pacientes com lesão penetrante de extremidade terão dados hospitalares clínicos e pré-clínicos coletados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um projeto de melhoria de desempenho que é um projeto de coorte observacional prospectivo com análises de subgrupos. Este projeto atende aos critérios de pesquisa com intenção de publicação. Nenhum dado é gerado e apenas dados existentes são usados. Nenhuma intervenção é feita e as comparações serão dentro dos subgrupos da coorte.

Objetivo 1. Descrever o número de torniquetes que foram usados ​​adequadamente (o ferimento exigiu um torniquete e o torniquete foi colocado corretamente) conforme avaliado pelo médico assistente

Objetivo 2 e 3. Descrever se as feridas dos membros com torniquetes estavam sangrando na admissão, ressuscitação e após a remoção do torniquete

Objetivo 4. Descrever se a mortalidade para a coorte de pacientes com torniquetes é diferente da mortalidade prevista por vários sistemas de pontuação de lesões

Objetivo 5. Comparar os resultados dos pacientes entre aqueles em que um torniquete foi indicado, mas não usado, e aqueles para os quais um torniquete foi indicado e usado

Objetivo 6. Determinar se os pacientes que receberam torniquetes por um período prolongado exibem alguma complicação conhecida do torniquete

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

584

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Iraque
      • Baghdad, Iraque
        • Combat Support Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Soldados de combate nos quais foi aplicado torniquete.

Descrição

Critério de inclusão:

  • lesão penetrante da extremidade com uso de torniquete

Critério de exclusão:

  • lesão de extremidade não penetrante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
A
Indivíduos em quem foi usado torniquete.
Dispositivo: CAT (torniquete de armas de combate)
dispositivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

United States Army Institute of Surgical Research

Investigadores

  • Investigador principal: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

16 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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