Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie użycia opaski uciskowej w szpitalu wsparcia bojowego

19 grudnia 2011 zaktualizowane przez: United States Army Institute of Surgical Research
Zbierane będą dane o rodzaju opaski uciskowej i okolicznościach jej użycia. Pacjenci z urazem penetrującym kończyny będą mieli zebrane kliniczne i przedkliniczne dane szpitalne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to projekt poprawy wydajności, który jest prospektywnym obserwacyjnym projektem kohortowym z analizami podgrup. Ten projekt spełnia kryteria badań z zamiarem publikacji. Żadne dane nie są generowane i używane są tylko istniejące dane. Nie przeprowadza się żadnych interwencji, a porównania będą przeprowadzane w obrębie podgrup w kohorcie.

Cel 1. Opisać liczbę opasek uciskowych, które zostały prawidłowo zastosowane (rana wymagała opasek uciskowych i opaska uciskowa została prawidłowo założona) w ocenie lekarza prowadzącego

Cel 2 i 3. Opisz, czy rany kończyn z opaskami uciskowymi krwawiły przy przyjęciu, resuscytacji i po zdjęciu opaski uciskowej

Cel 4. Opisać, czy śmiertelność dla kohorty pacjentów z opaskami uciskowymi jest inna niż śmiertelność przewidywana przez różne systemy punktacji urazów

Cel 5. Porównanie wyników pacjentów pomiędzy tymi, u których opaska uciskowa była wskazana, ale nie była stosowana, a tymi, u których opaska uciskowa była wskazana i stosowana

Cel 6. Ustalenie, czy u pacjentów, którzy otrzymywali stazy przez dłuższy czas, występują jakiekolwiek znane powikłania stazy

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

584

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Combat Support Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Żołnierze bojowi, którym założono opaskę uciskową.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • penetrujący uraz kończyny z użyciem opaski uciskowej

Kryteria wyłączenia:

  • niepenetrujący uraz kończyny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
Osoby, na których zastosowano opaskę uciskową.
Urządzenie: CAT (opaska uciskowa na broń bojową)
urządzenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

United States Army Institute of Surgical Research

Śledczy

  • Główny śledczy: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz naczyniowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj