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Indagine sull'uso del laccio emostatico in un ospedale di supporto al combattimento

19 dicembre 2011 aggiornato da: United States Army Institute of Surgical Research
Verranno raccolti dati sul tipo di laccio emostatico e sulle circostanze del suo utilizzo. I pazienti con lesioni penetranti agli arti riceveranno dati ospedalieri clinici e preclinici raccolti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è un progetto di miglioramento delle prestazioni che è un progetto di coorte osservazionale prospettico con analisi di sottogruppi. Questo progetto soddisfa i criteri della ricerca con il suo intento di pubblicare. Non vengono generati dati e vengono utilizzati solo i dati esistenti. Non vengono effettuati interventi e i confronti avverranno all'interno dei sottogruppi della coorte.

Obiettivo 1. Descrivere il numero di lacci emostatici che sono stati utilizzati in modo appropriato (la ferita ha richiesto un laccio emostatico e il laccio emostatico è stato posizionato correttamente) come valutato dal medico curante

Obiettivo 2 e 3. Descrivere se le ferite agli arti con laccio emostatico sanguinavano al momento del ricovero, della rianimazione e dopo la rimozione del laccio emostatico

Obiettivo 4. Descrivere se la mortalità per la coorte di pazienti con laccio emostatico è diversa dalla mortalità prevista dai vari sistemi di valutazione degli infortuni

Obiettivo 5. Confrontare i risultati dei pazienti tra quelli per i quali è stato indicato ma non utilizzato un laccio emostatico e quelli per i quali è stato indicato e utilizzato un laccio emostatico

Obiettivo 6. Determinare se i pazienti che hanno ricevuto il laccio emostatico per un lungo periodo di tempo presentano complicanze note del laccio emostatico

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

584

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iraq
      • Baghdad, Iraq
        • Combat Support Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soldati da combattimento su cui è stato applicato il laccio emostatico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • lesione penetrante all'estremità con l'uso del laccio emostatico

Criteri di esclusione:

  • lesione dell'estremità non penetrante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Individui su cui è stato utilizzato il laccio emostatico.
Dispositivo: CAT (Laccio emostatico per armi da combattimento)
dispositivo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

United States Army Institute of Surgical Research

Investigatori

  • Investigatore principale: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

16 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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