Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av Tourniquet-användning på ett stridssjukhus

19 december 2011 uppdaterad av: United States Army Institute of Surgical Research
Data kommer att samlas in om typen av turnering och omständigheterna kring dess användning. Patienter med penetrerande extremitetsskada kommer att samla in kliniska och prekliniska sjukhusdata.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är ett prestationsförbättringsprojekt som är en prospektiv observationskohortdesign med subgruppsanalyser. Detta projekt uppfyller kriterierna för forskning med dess avsikt att publicera. Ingen data genereras och endast befintlig data används. Inga insatser görs och jämförelserna kommer att ske inom undergrupper i kohorten.

Syfte 1. Beskriv antalet turneringar som användes på lämpligt sätt (såret krävde en turnering och turneringen var korrekt placerad) enligt bedömning av den behandlande läkaren

Mål 2 & 3. Beskriv om sår på armar och ben blödde vid inläggning, återupplivning och efter avlägsnande av tourniquet

Syfte 4. Beskriv om dödligheten för kohorten av patienter med tourniquet är annorlunda än den dödlighet som förutsägs av olika skadepoängsystem

Syfte 5. Jämför patientresultaten mellan de där en stämpel var indicerad men inte använd och de för vilka en stämpel var indicerad och använd

Syfte 6. Ta reda på om patienter som fått turneringar under en längre tidsperiod uppvisar några kända turneringskomplikationer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

584

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Combat Support Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Stridssoldater på vilka man applicerade turneringen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • penetrerande extremitetsskada vid användning av tourniquet

Exklusions kriterier:

  • icke-penetrerande extremitetsskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A
Individer som använts för att ta en turniquet.
Enhet: CAT (Combat Arms Tourniquet)
enhet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

United States Army Institute of Surgical Research

Utredare

  • Huvudutredare: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

16 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2011

Senast verifierad

1 december 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vaskulär skada

Kliniska prövningar på CAT (Combat Arms Tourniquet)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera