Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overzicht van het gebruik van tourniquets in een ziekenhuis voor gevechtsondersteuning

19 december 2011 bijgewerkt door: United States Army Institute of Surgical Research
Er worden gegevens verzameld over het type tourniquet en de gebruiksomstandigheden. Van patiënten met penetrerend extremiteitsletsel zullen klinische en preklinische ziekenhuisgegevens worden verzameld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prestatieverbeteringsproject dat een prospectief observationeel cohortontwerp is met subgroepanalyses. Dit project voldoet aan de criteria van onderzoek met de intentie om te publiceren. Er worden geen gegevens gegenereerd en alleen bestaande gegevens worden gebruikt. Er worden geen interventies gedaan en de vergelijkingen zullen zijn met binnen subgroepen in het cohort.

Doel 1. Beschrijf het aantal tourniquets dat op de juiste manier is gebruikt (wond vereist een tourniquet en tourniquet is correct geplaatst) zoals beoordeeld door de behandelend arts

Doel 2 & 3. Beschrijf of wonden aan ledematen met tourniquets bloedden bij opname, reanimatie en na verwijdering van de tourniquet

Doel 4. Beschrijf of de mortaliteit voor het cohort van patiënten met tourniquets anders is dan de mortaliteit die wordt voorspeld door verschillende letselscoresystemen

Doel 5. Vergelijk patiëntuitkomsten tussen die waarbij een tourniquet was geïndiceerd maar niet werd gebruikt en degenen voor wie een tourniquet was geïndiceerd en gebruikt

Doel 6. Vaststellen of patiënten die gedurende een langere periode tourniquets hebben ondergaan bekende tourniquetcomplicaties vertonen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

584

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Combat Support Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gevechtssoldaten op wie een tourniquet was aangebracht.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • penetrerend extremiteitsletsel bij gebruik van een tourniquet

Uitsluitingscriteria:

  • niet-penetrerend extremiteitsletsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
A
Personen bij wie een tourniquet is gebruikt.
Apparaat: CAT (gevechtsarmen tourniquet)
apparaat

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

United States Army Institute of Surgical Research

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

16 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vasculair letsel

Klinische onderzoeken op CAT (gevechtsarmen tourniquet)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren