Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Tourniquetin käytöstä taistelutukisairaalassa

maanantai 19. joulukuuta 2011 päivittänyt: United States Army Institute of Surgical Research
Tietoja kerätään kiristyssidetyypistä ja sen käyttöolosuhteista. Potilailta, joilla on tunkeutuva raajavamma, kerätään kliinisiä ja prekliinisiä sairaalatietoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on suorituskyvyn parantamisprojekti, joka on tulevaisuuden havainnointikohorttisuunnittelu alaryhmäanalyyseillä. Tämä hanke täyttää julkaisutarkoituksensa tutkimuksen kriteerit. Tietoja ei luoda ja vain olemassa olevia tietoja käytetään. Interventioita ei tehdä ja vertailut tehdään kohortin alaryhmien kanssa.

Tavoite 1. Kuvaile asianmukaisesti käytettyjen kiristyssideiden lukumäärä (haava vaati kiristyssidettä ja kiristysside oli asetettu oikein) hoitavan lääkärin arvioimana

Tavoite 2 & 3. Kuvaa, vuotivatko kiristyssideillä varustetut raajojen haavat verenvuotoa ottaessa, elvyttäessä ja kiristyssidettä poistettaessa

Tavoite 4. Kuvaile, onko kiristyssidettä käyttävien potilaiden kohortin kuolleisuus erilainen kuin erilaisten vammojen pisteytysjärjestelmien ennustama kuolleisuus

Tavoite 5. Vertaa potilaiden tuloksia niiden välillä, joille kiriste oli tarkoitettu, mutta ei käytetty, ja niiden välillä, joille kiriste oli tarkoitettu ja jota käytettiin

Tavoite 6. Selvitä, onko potilailla, jotka ovat saaneet kiristyssidettä pidemmän aikaa, tunnettuja kiristyskomplikaatioita

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

584

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Combat Support Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Taistelusotilaita, joihin kiinnitettiin kiristysside.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tunkeutuva raajavamma kiristyssidettä käytettäessä

Poissulkemiskriteerit:

  • läpäisemätön raajavamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
A
Henkilöt, joissa kiristyssidettä käytettiin.
Laite: CAT (Combat Arms Tourniquet)
laite

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

United States Army Institute of Surgical Research

Tutkijat

  • Päätutkija: John F Kragh, MD, US Army Institute of Surgical Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 20. joulukuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRAQ 06-010
  • I.2006.175dt

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verisuonivaurio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa