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阿片类药物增强的挥发性麻醉剂与。瑞芬太尼和异丙酚在腹主动脉瘤手术中的应用 (ABSENT)

2013年3月8日 更新者:Espen Lindholm、Sykehuset i Vestfold HF

阿片类药物增强挥发性麻醉剂(七氟烷)与瑞芬太尼和丙泊酚在腹主动脉瘤手术中的比较

腹主动脉瘤手术中两种不同麻醉方法的比较。 患者将在术后 30 天接受随访。 纳入的患者人数为 200。 将分析围手术期细节。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

193

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tonsberg、挪威、3103
        • Sykehuset i Vestfold HF

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划进行开放式选择性腹主动脉瘤手术的患者。
  • ASA 组 1-4。

排除标准:

  • 18岁以下的患者。
  • 参与其他药物研究的患者。
  • 阿片类药物、苯二氮卓类药物、抗癫痫药物、酒精和 α2 激动剂滥用。
  • 孕妇和哺乳期妇女。
  • 有恶性高热病史的患者。
  • 已知对阿片类药物、异丙酚或挥发性麻醉剂过敏的患者。
  • 伴有严重心律失常(心房颤动/心房扑动是可以接受的)的患者。 未控制的高血压,严重的精神疾病。
  • 入组前上个月有不稳定型心绞痛或心肌梗死的患者。
  • 急性腹主动脉手术。 急性夹层或破裂。
  • 计划腹腔镜腹主动脉瘤手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:2个
0,7-1,5 MAC
有源比较器:1个
静脉输注 (IV) 0-10 mg/kg/h

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Espen Lindholm, MD、Sykehuset i Vestfold HF

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年2月1日

研究完成 (实际的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2007年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2007年10月1日

首次发布 (估计)

2007年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年3月8日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

异丙酚的临床试验

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