OMT 对弗吉尼亚西南部哮喘症状的影响
2019年7月18日 更新者：Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
在诊所和家庭环境中使用整骨疗法来解决弗吉尼亚西南部与哮喘相关的肺部不适
弗吉尼亚西南部的哮喘患病率很高，并且有多种整骨疗法 (OMT) 被认为可以改善肺功能。 然而，关于使用整骨疗法手法治疗 (OMT) 作为办公室治疗或家庭治疗来解决阻塞性肺病的有效性的研究不足。 此外，关于在弗吉尼亚西南部农村使用 OMT 的接受程度、使用情况和成本效益的信息很少。 本研究的目的是确定 OMT 治疗哮喘的可行性、弗吉尼亚西南部选定诊所的接受程度以及家庭 OMT 教育的有效性，以实施改善哮喘控制的计划。 研究假设是： 1. 对哮喘患者进行整骨疗法将显着改善肺活量值、胸廓偏移和主观哮喘症状。 (.05 alpha) 2. 与未接受家庭治疗的患者相比，接受过家庭哮喘治疗的患者在两周后肺活量值、胸廓偏移和主观哮喘症状均有显着改善。
3.接受过使用 OMT 治疗哮喘的医生将增加他们未来使用 OMT 作为治疗这种疾病的辅助手段的认知。
研究概览
详细说明
在这项研究中，将从弗吉尼亚西南部的几家家庭诊所、肺科医生和哮喘专家办公室招募参与者。
这些参与者将进行两次访问。
在第一次就诊时，将进行由三个部分组成的肺部评估，然后进行 10 分钟的 OMT 会议，然后重复进行肺部评估。
肺部评估包括患者症状调查、胸廓偏移测量和肺活量测定。
然后，参与者将被分成两组。
第 1 组将没有进一步的指导，而第 2 组将学习一些简单的家庭 OMT 技术并要求在家中进行。
两组将在两周后返回进行后续肺部评估。
然后研究结果以确定 OMT 对哮喘患者肺功能的影响以及合并家庭 OMT 的效果。
此外，医生将参与学习 OMT 和这些技术，并将评估他们在态度、意识和适用时纳入 OMT 的意愿的变化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Blacksburg、Virginia、美国、24060
- VCOM
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 55年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 5-55岁
- 轻度间歇性、轻度持续性或中度持续性哮喘
排除标准：
- 严重持续性哮喘
- 充血性心力衰竭
- 活动性肺部感染
- 过去一个月口服类固醇爆发
- 过去三个月因肺部原因住院
- 近三个月针对胸部和肋骨的OMT治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：1个
该小组将在第一次就诊后离开，无需额外指导，并将被要求在两周内返回进行后续肺部评估。
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实验性的：2个
这个小组，在第一次访问时，将学习家庭成员或朋友可以管理的三种家庭 OMT 技术。
他们将被要求每周至少进行 4 次这些技术，最多每天一次，持续两周，然后返回进行后续肺部评估。
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我将通过肌肉能量或促进位置释放、隔膜软组织释放、枕骨下释放和胸部压缩进行胸部/肋骨筛查和治疗。
这种治疗需要 10 分钟，并且只在第一次就诊时进行。
一组将学习如何进行三种家庭 OMT 技术：枕下放松、胸肌牵引和肋骨抬高。
他们将被要求每周至少做 4 次，持续两周。
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实验性的：3个
这只手臂是我将通过其招募参与者的医生。
他们将接受有关使用 OMT 治疗哮喘的教育。
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我将使用演示和阅读材料来教育医生将其纳入哮喘治疗的可能益处。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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迷你AQLQ
大体时间：2周
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2周
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患者症状
大体时间：OMT前后及跟进
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OMT前后及跟进
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胸廓偏移
大体时间：OMT前后并跟进
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OMT前后并跟进
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肺量计
大体时间：OMT前后并跟进
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OMT前后并跟进
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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医生接受度调查
大体时间：研究前和研究后
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研究前和研究后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Macy L Latter、VCOM
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
初级完成 (实际的)
2008年1月1日
研究完成 (实际的)
2008年2月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月16日
首次发布 (估计)
2007年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月18日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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