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バージニア州南西部における喘息症状に対する OMT の効果

バージニア州南西部における喘息に関連した肺疾患に対処するためのクリニックおよび家庭環境におけるオステオパシーマニピュレーションの使用

バージニア州南西部では喘息の有病率が高く、肺機能を改善すると考えられているオステオパシー手技技術 (OMT) が複数あります。 しかし、閉塞性肺疾患に対処するためのオフィス治療または在宅治療としてオステオパシー手技治療 (OMT) を使用することの有効性に関する研究は不十分です。 さらに、バージニア州南西部の田舎における OMT の受け入れ、使用、および費用対効果のレベルに関する情報はほとんどありません。 この研究の目的は、喘息に対する OMT 治療の実行可能性、バージニア州南西部の一部の診療所での受け入れレベル、喘息コントロールを改善するプログラムを実施するための家庭での OMT 教育の有効性を判断することです。 研究の仮説は次のとおりです。 1. 喘息患者にオステオパシー操作を行うと、肺活量測定値、胸郭可動域、および喘息の自覚症状が大幅に改善されます。 (.05 alpha) 2.喘息の在宅治療計画を指導され、使用している患者は、在宅治療を受けていない患者と比較して、2週間後に肺活量測定値、胸郭可動域、喘息の自覚症状が大幅に改善します。

3. 喘息に対する OMT の使用について教育を受けた医師は、今後この疾患を治療するための補助として OMT を使用することが増えると考えられます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、バージニア州南西部にあるいくつかのかかりつけ診療所、呼吸器科医、喘息専門医の診療所から参加者を募集します。 これらの参加者は 2 回の訪問を受けます。 最初の来院時に、3 つの要素で構成される肺の評価が実行され、次に 10 分間の OMT セッションが行われ、その後、肺の評価が繰り返されます。 肺の評価には、患者の症状調査、胸郭可動域の測定、肺活量測定が含まれます。 その後、参加者は 2 つのグループのいずれかに分けられます。 グループ 1 にはそれ以上の指示はありませんが、グループ 2 にはいくつかの簡単な家庭用 OMT テクニックが教えられ、自宅でそれを行うように求められます。 両グループは 2 週間後に再検査を受け、肺のフォローアップ検査を受ける予定です。 結果は、喘息患者の肺機能に対する OMT の効果、および家庭用 OMT の導入の効果を決定するために研究されます。 さらに、医師は OMT とこれらの技術についての学習に参加し、OMT を適用する姿勢、認識、および OMT を導入する意欲の変化が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Blacksburg、Virginia、アメリカ、24060
        • VCOM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~55年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5~55歳
  • 軽度の間欠性喘息、軽度の持続性喘息、または中等度の持続性喘息

除外基準:

  • 重度の持続性喘息
  • うっ血性心不全
  • 活動性肺感染症
  • 先月に経口ステロイドがバーストした
  • 過去3か月以内に肺が原因で入院したことがある
  • 過去 3 か月以内に胸部および肋骨を対象とした OMT 治療を受けた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:1
このグループは、最初の訪問後に追加の指示なしで去り、フォローアップの肺評価のために 2 週間後に再度来院するよう求められます。
実験的:2
このグループは、最初の訪問時に、家族や友人が実施できる 3 つの家庭用 OMT テクニックを教えられます。 彼らは、フォローアップの肺評価のために戻るまでの 2 週間、これらのテクニックを少なくとも週に 4 回、最長で毎日行うように求められます。
胸部/肋骨のスクリーニングと、筋エネルギーまたは促進位置リリース、横隔膜軟組織リリース、後頭下リリース、および胸部圧迫による治療を行います。 治療時間は10分程度で、初診時のみとなります。
1 つのグループは、後頭下リリース、胸筋牽引、肋骨挙上という 3 つの家庭用 OMT テクニックのやり方を学びます。 彼らはこれを少なくとも週に4回、2週間行うように求められます。
実験的:3
この部門は私が参加者を募集する医師です。 彼らは喘息に対する OMT の使用についての教育を受けることになります。
私は、喘息の治療にそれを組み込むことの可能な利点について、デモンストレーションと読み物を使用して医師を教育します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ミニAQLQ
時間枠:2週間
2週間
患者の症状
時間枠:OMT の前後とフォローアップ
OMT の前後とフォローアップ
胸部の可動域
時間枠:OMT の前後とフォローアップ
OMT の前後とフォローアップ
肺活量測定
時間枠:OMT の前後とフォローアップ
OMT の前後とフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
医師の受け入れ調査
時間枠:事前学習と事後学習
事前学習と事後学習

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Macy L Latter、VCOM

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年10月1日

一次修了 (実際)

2008年1月1日

研究の完了 (実際)

2008年2月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月16日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月18日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オステオパシー整体治療 - クリニック内の臨床試験

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