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比较传统骨盆底康复与普拉提在增加骨盆肌肉力量方面的随机对照试验。

2009年9月17日 更新者:Atlantic Health System

这项随机对照试验的目的是确定与传统的骨盆肌肉康复相比,标准化的普拉提锻炼计划是否可以有效地加强骨盆底肌肉。

尿失禁是一个普遍存在的问题,影响了 10-40% 的所有卧床妇女,盆底肌肉训练是解决该问题的有效方法。 然而,它的功效与付出的努力成正比。 即使在努力进行骨盆肌肉康复的女性中,长期随访也表明,如果没有进行维持性锻炼,益处就会丧失。

虽然这种干预是有效的,但最近的研究表明,长期坚持治疗的效果很差。 由于依从性似乎是获得持续收益的先决条件,因此找到一种更适合长期承诺的骨盆肌肉强化方法可能会证明是有益的。

当前流行的锻炼计划称为普拉提(以创始人约瑟夫普拉提的名字命名),包括一系列低冲击力、柔韧性和肌肉塑形练习。 该理念以发展核心力量为中心,其中包括加强骨盆底。 自 1920 年代以来,美国就描述了它的用途。 4 目前有 500 万美国人参加,而十年前只有 5000 人。 5 鉴于其主流流行度,普拉提作为一种治疗盆腔肌肉无力的女性的方式很有吸引力。 目前,没有研究评估普拉提在增加骨盆肌肉力量方面的功效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Morristown、New Jersey、美国、07960
        • Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上的女性

排除标准:

  • 怀孕
  • 没有超出处女膜环的盆腔器官脱垂。
  • 使患者难以忍受检查或遵循口头指示的年龄或医疗状况。
  • 心脏起搏器
  • 宫内节育器
  • 阴道感染或尿路感染
  • 排除普拉提适当表现的医疗或身体状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
增加盆底力量
大体时间:在 12 周的时间内
在 12 周的时间内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年4月1日

初级完成 (实际的)

2008年3月1日

研究完成 (实际的)

2009年3月1日

研究注册日期

首次提交

2007年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2007年10月24日

首次发布 (估计)

2007年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年9月17日

最后验证

2009年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

普拉提的临床试验

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