Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Randomisert kontrollert forsøk som sammenligner tradisjonell bekkenbunnsrehabilitering med Pilates for å øke bekkenmuskulaturens styrke.

17. september 2009 oppdatert av: Atlantic Health System

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å finne ut om et standardisert Pilates treningsprogram effektivt kan styrke bekkenbunnsmuskulaturen sammenlignet med konvensjonell bekkenmuskulaturrehabilitering.

Urininkontinens er et utbredt problem som rammer 10-40 % av alle ambulerende kvinner og bekkenbunnstrening er en effektiv behandling for dette problemet. Effektiviteten er imidlertid proporsjonal med innsatsen som brukes. Selv blant kvinner som er flittige med rehabilitering av bekkenmuskulatur, viser langsiktig oppfølging at fordelene går tapt i fravær av vedlikeholdsøvelser.

Selv om denne intervensjonen er effektiv, viser nyere studier at langsiktig etterlevelse av behandling er lav. Ettersom compliance ser ut til å være en forutsetning for å oppnå vedvarende fordeler, kan det vise seg å være fordelaktig å finne en metode for å styrke bekkenmuskelen som bedre egner seg til langsiktig forpliktelse.

Det for tiden populære treningsprogrammet, kjent som Pilates (oppkalt etter grunnleggeren, Joseph Pilates) består av en rekke øvelser med lav effekt, fleksibilitet og muskeltoning. Filosofien sentrerer rundt å utvikle kjernestyrke som inkluderer styrking av bekkenbunnen. Bruken har blitt beskrevet i USA siden 1920-tallet.4 Fem millioner amerikanere deltar for tiden, i motsetning til fem tusen ti år siden.5 Gitt sin mainstream popularitet, ville Pilates være en tiltalende som en terapeutisk modalitet for kvinner som opplever bekkenmuskelsvakhet. Foreløpig er det ingen studier som vurderer effekten av Pilates for å øke bekkenmuskelstyrken.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forente stater, 07960
        • Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Ingen bekkenprolaps utover hymenalringen.
  • Alder eller medisinsk tilstand som gjør det vanskelig for pasienten å tolerere eksamen eller følge verbale instruksjoner.
  • Pacemakere
  • spiral
  • Vaginale infeksjoner eller urinveisinfeksjoner
  • Medisinske eller fysiske forhold som utelukker riktig ytelse av Pilates.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Øk bekkenbunnens styrke
Tidsramme: Over en 12 ukers periode
Over en 12 ukers periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Atlantic Health System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2008

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

25. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

18. september 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2009

Sist bekreftet

1. september 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AH Urogynecology

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskel svakhet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere