Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, jossa verrataan perinteistä lantionpohjan kuntoutusta Pilatekseen lantion lihasten voimakkuuden lisäämisessä.

torstai 17. syyskuuta 2009 päivittänyt: Atlantic Health System

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko standardoitu Pilates-harjoitusohjelma vahvistaa tehokkaasti lantionpohjan lihaksia verrattuna perinteiseen lantionlihasten kuntoutukseen.

Virtsankarkailu on laajalle levinnyt ongelma, jota esiintyy 10-40 %:lla kaikista liikkuvista naisista, ja lantionpohjan lihasten harjoittelu on tehokas hoito tähän ongelmaan. Sen teho on kuitenkin oikeassa suhteessa käytettyyn vaivannäköön. Myös lantionlihasten kuntoutusta ahkerasti harrastavien naisten pitkäaikainen seuranta paljastaa, että hyödyt menetetään ilman ylläpitoharjoituksia.

Vaikka tämä toimenpide on tehokas, viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että pitkäaikainen hoitoon sitoutuminen on vähäistä. Koska noudattaminen näyttää olevan edellytys jatkuvan hyödyn saavuttamiselle, lantion lihasten vahvistamismenetelmän löytäminen, joka soveltuu paremmin pitkäaikaiseen sitoutumiseen, voi osoittautua hyödylliseksi.

Tällä hetkellä suosittu harjoitusohjelma, joka tunnetaan nimellä Pilates (nimetty perustajan Joseph Pilatesin mukaan), koostuu sarjasta matalavaikutteisia, joustavia ja lihaskuntoa vahvistavia harjoituksia. Filosofia keskittyy ydinvoiman kehittämiseen, joka sisältää lantionpohjan vahvistamisen. Sen käyttöä on kuvattu Yhdysvalloissa 1920-luvulta lähtien.4 Viisi miljoonaa amerikkalaista osallistuu tällä hetkellä, kun taas viisi tuhatta kymmenen vuotta sitten Yleisen suosionsa vuoksi Pilates olisi houkutteleva hoitomuoto naisille, jotka kokevat lantion lihasheikkoutta. Tällä hetkellä ei ole olemassa tutkimuksia, jotka arvioivat Pilatesin tehokkuutta lantion lihasvoiman lisäämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Yhdysvallat, 07960
        • Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18v tai vanhemmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Ei lantion elimen prolapsia kalvonrenkaan ulkopuolelle.
  • Ikä tai sairaus, jonka vuoksi potilaan on vaikea sietää tutkimusta tai noudattaa suullisia ohjeita.
  • Sydämentahdistimet
  • IUD:t
  • Emättimen tulehdukset tai virtsatietulehdukset
  • Lääketieteelliset tai fyysiset tilat, jotka estävät Pilatesin oikean suorituskyvyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lisää lantionpohjan vahvuutta
Aikaikkuna: Yli 12 viikon ajan
Yli 12 viikon ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Atlantic Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 25. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 18. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AH Urogynecology

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pilates

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa