Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající tradiční rehabilitaci pánevního dna s pilates při zvyšování síly pánevních svalů.

17. září 2009 aktualizováno: Atlantic Health System

Cílem této randomizované kontrolované studie je zjistit, zda standardizovaný cvičební program Pilates může účinně posílit svaly pánevního dna ve srovnání s konvenční rehabilitací pánevního svalstva.

Močová inkontinence je rozšířený problém, který postihuje 10–40 % všech chodících žen a trénink svalů pánevního dna je účinnou léčbou tohoto problému. Jeho účinnost je však úměrná vynaloženému úsilí. Dokonce i u žen, které pilně přistupují k rehabilitaci pánevního svalu, dlouhodobé sledování ukazuje, že výhody se při absenci udržovacích cvičení ztrácí.

I když je tato intervence účinná, nedávné studie ukazují, že dlouhodobá adherence k léčbě je nízká. Vzhledem k tomu, že dodržování pravidel se zdá být nezbytným předpokladem pro dosažení trvalého přínosu, může být prospěšné najít metodu posilování pánevního svalstva, která se lépe hodí k dlouhodobému závazku.

V současné době populární cvičební program, známý jako Pilates (pojmenovaný po zakladateli Josephu Pilatesovi) se skládá ze série cvičení s nízkým dopadem, pružnosti a posílení svalů. Filozofie se soustředí na rozvoj základní síly, která zahrnuje posilování pánevního dna. Jeho použití je v USA popsáno od 20. let 20. století.4 V současnosti se účastní pět milionů Američanů, na rozdíl od pěti tisíc před deseti lety.5 Vzhledem ke své popularitě v hlavním proudu by byl Pilates přitažlivý jako terapeutická modalita pro ženy, které trpí slabostí pánevních svalů. V současné době neexistují žádné studie, které by posoudily účinnost pilates při zvyšování síly pánevního svalstva.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07960
        • Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy 18 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Žádný pánevní orgán neprolapsuje za hymenální prstenec.
  • Věk nebo zdravotní stav, které znesnadňují pacientovi tolerovat vyšetření nebo dodržovat verbální pokyny.
  • Kardiostimulátory
  • IUD
  • Vaginální infekce nebo infekce močových cest
  • Zdravotní nebo fyzické stavy, které vylučují správné provádění pilates.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zvyšte sílu pánevního dna
Časové okno: Po dobu 12 týdnů
Po dobu 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Atlantic Health System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2006

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2007

První zveřejněno (ODHAD)

25. října 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

18. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AH Urogynecology

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Svalová slabost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit