Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее традиционную реабилитацию тазового дна с пилатесом в повышении силы мышц таза.

17 сентября 2009 г. обновлено: Atlantic Health System

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является определение того, может ли стандартизированная программа упражнений пилатеса эффективно укреплять мышцы тазового дна по сравнению с обычной реабилитацией мышц таза.

Недержание мочи является широко распространенной проблемой, которая затрагивает 10-40% всех амбулаторных женщин, и тренировка мышц тазового дна является эффективным методом лечения этой проблемы. Однако его эффективность пропорциональна затраченным усилиям. Даже среди женщин, которые усердно занимаются реабилитацией мышц таза, долгосрочное наблюдение показывает, что преимущества теряются при отсутствии поддерживающих упражнений.

Хотя это вмешательство является эффективным, недавние исследования показывают, что приверженность к лечению в долгосрочной перспективе низкая. Поскольку соблюдение режима является предпосылкой для достижения устойчивых результатов, может оказаться полезным найти метод укрепления мышц таза, который лучше подходит для долгосрочных обязательств.

Популярная в настоящее время программа упражнений, известная как пилатес (названная в честь основателя Джозефа Пилатеса), состоит из серии упражнений с низкой ударной нагрузкой, гибкостью и тонизирующими мышцами. Философия сосредоточена на развитии силы кора, что включает в себя укрепление тазового дна. Его использование было описано в США с 1920-х годов.4 В настоящее время участвуют пять миллионов американцев по сравнению с пятью тысячами десять лет назад5. Учитывая его широкую популярность, пилатес может быть привлекательным в качестве терапевтического метода для женщин, страдающих слабостью мышц таза. В настоящее время нет исследований, оценивающих эффективность пилатеса в увеличении силы мышц таза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Выпадение тазовых органов за пределы девственного кольца отсутствует.
  • Возраст или состояние здоровья, из-за которых пациенту трудно переносить осмотр или следовать устным инструкциям.
  • кардиостимуляторы
  • ВМС
  • Вагинальные инфекции или инфекции мочевыводящих путей
  • Медицинские или физические условия, препятствующие надлежащему выполнению пилатеса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Увеличение силы тазового дна
Временное ограничение: В течение 12 недель
В течение 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Atlantic Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2006 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 сентября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2009 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AH Urogynecology

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мышечная слабость

Клинические исследования Пилатес

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться