Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Randomiserat kontrollerat försök som jämför traditionell bäckenbottenrehabilitering med Pilates för att öka bäckenmusklernas styrka.

17 september 2009 uppdaterad av: Atlantic Health System

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att avgöra om ett standardiserat Pilates träningsprogram effektivt kan stärka bäckenbottenmusklerna jämfört med konventionell bäckenmuskelrehabilitering.

Urininkontinens är ett utbrett problem som drabbar 10-40% av alla ambulerande kvinnor och bäckenbottenträning är en effektiv behandling för detta problem. Dess effektivitet står dock i proportion till den ansträngning som görs. Även bland kvinnor som är flitiga med rehabilitering av bäckenmuskler visar långtidsuppföljning att fördelarna går förlorade i frånvaro av underhållsövningar.

Även om denna intervention är effektiv, visar nyare studier att långvarig efterlevnad av behandling är låg. Eftersom följsamhet verkar vara en förutsättning för att uppnå varaktig nytta, kan det visa sig vara fördelaktigt att hitta en metod för att stärka bäckenmuskeln som bättre lämpar sig för långsiktigt engagemang.

Det för närvarande populära träningsprogrammet, känt som Pilates (uppkallat efter grundaren, Joseph Pilates) består av en serie övningar med låg effekt, flexibilitet och muskelstärkande. Filosofin kretsar kring att utveckla kärnstyrka som inkluderar att stärka bäckenbotten. Dess användning har beskrivits i USA sedan 1920-talet.4 Fem miljoner amerikaner deltar för närvarande, till skillnad från fem tusen tio år sedan.5 Med tanke på dess vanliga popularitet skulle Pilates vara en tilltalande som en terapeutisk modalitet för kvinnor som upplever bäckenmuskelsvaghet. För närvarande finns det inga studier som bedömer effektiviteten av Pilates för att öka bäckenmuskelstyrkan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Förenta staterna, 07960
        • Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor 18 år eller äldre

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Inget bäckenorganframfall bortom hymenalringen.
  • Ålder eller medicinskt tillstånd som gör det svårt för patienten att tolerera undersökningen eller följa verbala instruktioner.
  • Pacemakers
  • spiral
  • Vaginala infektioner eller urinvägsinfektioner
  • Medicinska eller fysiska tillstånd som utesluter korrekt prestation av Pilates.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Öka bäckenbottenstyrkan
Tidsram: Under en 12-veckorsperiod
Under en 12-veckorsperiod

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Atlantic Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2008

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2007

Första postat (UPPSKATTA)

25 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

18 september 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2009

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AH Urogynecology

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelsvaghet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera