Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ensaio controlado randomizado comparando a reabilitação tradicional do assoalho pélvico ao pilates no aumento da força dos músculos pélvicos.

17 de setembro de 2009 atualizado por: Atlantic Health System

O objetivo deste estudo randomizado controlado é determinar se um programa de exercícios de Pilates padronizado pode efetivamente fortalecer os músculos do assoalho pélvico quando comparado com a reabilitação convencional dos músculos pélvicos.

A incontinência urinária é um problema generalizado que afeta 10-40% de todas as mulheres ambulatoriais e o treinamento dos músculos do assoalho pélvico é um tratamento eficaz para esse problema. No entanto, sua eficácia é proporcional ao esforço despendido. Mesmo entre as mulheres que são diligentes com a reabilitação da musculatura pélvica, o acompanhamento a longo prazo revela que os benefícios são perdidos na ausência de exercícios de manutenção.

Embora esta intervenção seja eficaz, estudos recentes demonstram que a adesão a longo prazo ao tratamento é baixa. Como a adesão parece ser um pré-requisito para alcançar benefícios sustentados, encontrar um método de fortalecimento da musculatura pélvica que melhor se adapte ao compromisso de longo prazo pode ser benéfico.

O programa de exercícios atualmente popular, conhecido como Pilates (em homenagem ao fundador, Joseph Pilates) consiste em uma série de exercícios de baixo impacto, flexibilidade e tonificação muscular. A filosofia gira em torno do desenvolvimento da força central, que inclui o fortalecimento do assoalho pélvico. Seu uso é descrito nos EUA desde a década de 1920.4 Cinco milhões de americanos participam atualmente, ao contrário de cinco mil dez anos atrás.5 Dada a sua popularidade dominante, o Pilates seria uma modalidade terapêutica atraente para mulheres com fraqueza muscular pélvica. Atualmente, não existem estudos que avaliem a eficácia do Pilates no aumento da força muscular pélvica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07960
        • Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres com 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Sem prolapso de órgão pélvico além do anel himenal.
  • Idade ou condição médica que torna difícil para o paciente tolerar o exame ou seguir instruções verbais.
  • Marcapassos
  • DIU
  • Infecções vaginais ou infecções do trato urinário
  • Condições médicas ou físicas que excluam o desempenho adequado do Pilates.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Aumentar a força do assoalho pélvico
Prazo: Durante um período de 12 semanas
Durante um período de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2006

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever