- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00549458
Ensaio controlado randomizado comparando a reabilitação tradicional do assoalho pélvico ao pilates no aumento da força dos músculos pélvicos.
O objetivo deste estudo randomizado controlado é determinar se um programa de exercícios de Pilates padronizado pode efetivamente fortalecer os músculos do assoalho pélvico quando comparado com a reabilitação convencional dos músculos pélvicos.
A incontinência urinária é um problema generalizado que afeta 10-40% de todas as mulheres ambulatoriais e o treinamento dos músculos do assoalho pélvico é um tratamento eficaz para esse problema. No entanto, sua eficácia é proporcional ao esforço despendido. Mesmo entre as mulheres que são diligentes com a reabilitação da musculatura pélvica, o acompanhamento a longo prazo revela que os benefícios são perdidos na ausência de exercícios de manutenção.
Embora esta intervenção seja eficaz, estudos recentes demonstram que a adesão a longo prazo ao tratamento é baixa. Como a adesão parece ser um pré-requisito para alcançar benefícios sustentados, encontrar um método de fortalecimento da musculatura pélvica que melhor se adapte ao compromisso de longo prazo pode ser benéfico.
O programa de exercícios atualmente popular, conhecido como Pilates (em homenagem ao fundador, Joseph Pilates) consiste em uma série de exercícios de baixo impacto, flexibilidade e tonificação muscular. A filosofia gira em torno do desenvolvimento da força central, que inclui o fortalecimento do assoalho pélvico. Seu uso é descrito nos EUA desde a década de 1920.4 Cinco milhões de americanos participam atualmente, ao contrário de cinco mil dez anos atrás.5 Dada a sua popularidade dominante, o Pilates seria uma modalidade terapêutica atraente para mulheres com fraqueza muscular pélvica. Atualmente, não existem estudos que avaliem a eficácia do Pilates no aumento da força muscular pélvica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New Jersey
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Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07960
- Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Sem prolapso de órgão pélvico além do anel himenal.
- Idade ou condição médica que torna difícil para o paciente tolerar o exame ou seguir instruções verbais.
- Marcapassos
- DIU
- Infecções vaginais ou infecções do trato urinário
- Condições médicas ou físicas que excluam o desempenho adequado do Pilates.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Aumentar a força do assoalho pélvico
Prazo: Durante um período de 12 semanas
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Durante um período de 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AH Urogynecology
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